| 查看: 471 | 回复: 2 | ||
[求助]
酶切质粒
|
|
为什么PET28质粒电泳能跑出条带,而双酶切的同样质粒跑不出条带 发自小木虫Android客户端 |
» 猜你喜欢
含氟糖皮质激素的外用抗炎利器醋酸氟轻松
已经有0人回复
阿莫奈韦(Amenamevir):解旋酶-引物酶靶向分子的结构特征与合成路径全解析
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有152人回复
利瑞鲁单抗:靶向KIR的NK细胞检查点工具抗体,结构基础与科研应用全解析
已经有0人回复
Wnt-C59:PORCN靶向化学探针,Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
Fexaramine:肠道限制性FXR化学探针,结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
NVS-STG2:靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂,结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
DOTA-GPC3肽(CAS 3066439-94-6):双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选?现货与质控要点
已经有0人回复
SEL120-34A HCl:CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
2楼2017-11-17 19:02:06
|
测序是检验的金标准。测一下pet28a序列。一般酶切没条带,应该是你酶切量太少了,质粒多提一些。酶切,要不切不开,还是原来的质粒条带,所以这个要把质粒一起电泳做对照,一种是单酶切了,还是一条带,但是比纯质粒跑的慢,原因是超螺旋变线性了。还有一种就是双切开了,那就是两条带。两条带加起来片段等于质粒标准线性片段大小。要跑marker 发自小木虫Android客户端 |
3楼2017-11-19 18:10:58










回复此楼