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18865512365

新虫 (初入文坛)

[交流] 荧光分光计的使用问题 已有3人参与

大佬们,问一下,我用荧光分光光度计来扫描纯水的时候,激发350nm时,在400nm有发射峰,而且比色皿多次清洗超声后依然在400nm有峰。于是我用了个新比色皿来扫描,发现350激发时依然在400有发射,而且值特别高,这是什么原因啊求解疑,谢谢

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18865512365

新虫 (初入文坛)

400的峰对我的溶质的荧光强度和位置的判断有影响

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2楼2017-11-11 21:24:03
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499315384

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
换种在400没有峰的溶剂试试,看看是否有峰,还是有的话,这个峰可能来自仪器自身,需要调整

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3楼2017-11-11 21:30:38
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499315384

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
还有一种可能,你的纯水被污染了,这峰来自于水

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4楼2017-11-11 21:32:46
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18865512365

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 499315384 at 2017-11-11 21:32:46
还有一种可能,你的纯水被污染了,这峰来自于水

嗯嗯,水一直用的过滤器净化过的超纯水,没考虑过是水的原因,我明天换个别的溶剂测下看看,谢谢提醒

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5楼2017-11-11 22:12:30
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谱析光学

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
初步可以判断您使用的荧光皿是低端的,可以用高质量的来测试,基本可以解决这个问题。
6楼2017-12-05 20:32:57
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hxy211422

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
350nm激发,400nm左右的发射峰,就是水的拉曼峰吧
7楼2018-11-29 15:42:19
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