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shirley7216

木虫 (小有名气)

短离心

什么叫短离心呢?
simon
11楼2009-05-30 16:17:37
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rest_cjt

新虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by rongshuxia at 2009-5-30 15:59:
我怎么觉得不对呢

异丙醇 -20度沉淀DNA2h,12000r/m 15min后 得到沉淀
再加0.5ml 75%酒精 沉淀根本分散不了,用液体混合器也打散不了
用枪头吹打吧??????????

弹管壁 根本就不行

我用苯酚氯仿法纯化的时候,也是用tip来回吸来溶解的。感觉很多时候弹管壁不好用,比如酶切的时候,我都是用TIP来回吸下,我有的同学就是弹管壁。不过貌似用TIP对大片段的会有破坏
12楼2009-06-04 00:56:20
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蔓菁

金虫 (正式写手)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
没弹壁,就洗一次
根本就不要离心,即使脱离了,小心倒就是了,不会出去的。
杂质多了 再抽提一次
13楼2009-06-05 00:19:17
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蔓菁

金虫 (正式写手)


还有红包的呀? 开始没发掘耶, 给的好快哦
14楼2009-06-05 00:20:11
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rongshuxia

木虫 (著名写手)

呵呵   谢谢!
15楼2009-06-08 13:56:53
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旅行的蜗牛


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
酒精浸泡2-3小时,浸泡至白色
16楼2009-06-08 21:21:54
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林祎

木虫 (正式写手)

离心吧,分子克隆上是这样
17楼2009-06-09 10:33:53
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Sarah_Shy

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
不需要弹壁,就用75%酒精洗两次在用无水乙醇洗一次好了。
我实验室的一个师姐是用低速收集DNA沉淀,DNA的絮状沉淀都不粘在试管上的,然后用酒精洗,这样所有沉淀都能充分与酒精接触,然后用枪头把酒精洗出来。这个方法我看她用的很好,很省事,主要是因为这一步的原因,她每次都只抽提两遍,提出来的DNA就满纯了。
18楼2009-06-09 21:53:58
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740777090

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
8000rpm  25°以下  几分钟 就可以了的
19楼2009-07-05 00:23:48
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tiani_tan

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
12000rpm,10min就够了,晾干,溶解后验证
20楼2009-07-07 10:18:51
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