短离心

simon

11楼2009-05-30 16:17:37

rest_cjt

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引用回帖:

Originally posted by rongshuxia at 2009-5-30 15:59:
我怎么觉得不对呢

异丙醇 -20度沉淀DNA2h，12000r/m 15min后得到沉淀
再加0.5ml 75%酒精沉淀根本分散不了，用液体混合器也打散不了
用枪头吹打吧？？？？？？？？？？

弹管壁根本就不行

我用苯酚氯仿法纯化的时候，也是用tip来回吸来溶解的。感觉很多时候弹管壁不好用，比如酶切的时候，我都是用TIP来回吸下，我有的同学就是弹管壁。不过貌似用TIP对大片段的会有破坏

12楼2009-06-04 00:56:20

蔓菁

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没弹壁，就洗一次
根本就不要离心，即使脱离了，小心倒就是了，不会出去的。
杂质多了再抽提一次

13楼2009-06-05 00:19:17

蔓菁

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还有红包的呀？开始没发掘耶，给的好快哦

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14楼2009-06-05 00:20:11

rongshuxia

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呵呵谢谢！

15楼2009-06-08 13:56:53

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酒精浸泡2-3小时，浸泡至白色

16楼2009-06-08 21:21:54

林祎

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离心吧，分子克隆上是这样

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17楼2009-06-09 10:33:53

Sarah_Shy

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不需要弹壁，就用75%酒精洗两次在用无水乙醇洗一次好了。
我实验室的一个师姐是用低速收集DNA沉淀，DNA的絮状沉淀都不粘在试管上的，然后用酒精洗，这样所有沉淀都能充分与酒精接触，然后用枪头把酒精洗出来。这个方法我看她用的很好，很省事，主要是因为这一步的原因，她每次都只抽提两遍，提出来的DNA就满纯了。

18楼2009-06-09 21:53:58