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enjoy大志

铜虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我想问一下你的蛋白是细菌、动物细胞还是组织的?
如果是细菌的,那其前处理是如何处理的呢?我之前是将菌液离心、ddH2O洗涤一次,在加少量ddH2O悬浮,再加入终浓度1mM的PMSF,进行超声破碎,然后测取蛋白浓度,调整上样量,加blue loading buffer,沸水煮5min,上样跑胶。可是跑出的结果很不好。我在想我的前处理是不是有问题。你可以帮忙看一下吗?或者分享一下你的样品前处理。
付出定有回报
2楼2017-12-11 16:07:01
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