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sandyzhou

金虫 (初入文坛)

[交流] 气相色谱-进样量\误差

Sample Text
利用气相色谱进行常量、微量及痕量分析时,进样量各有什么要求,分析误差又有什么要求呢?

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lihuawang1

金虫 (正式写手)

开始的进样量一定要小,具体再查一下
2楼2009-02-21 21:00:15
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yemiao008

至尊木虫 (职业作家)

配点标样
多测几个点
3楼2009-02-22 03:51:49
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googlebaidu555

铁虫 (著名写手)

看看说明书啊,上面应该有吧,凭经验也不错哦
蹲下来摸摸自己的影子,对不起,跟着我,让你受苦了!
4楼2009-02-22 10:02:55
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wwmgjy

金虫 (小有名气)

一般进样量都是10微升左右,然后就看机器参数了,需要准确含量时应有内标。
5楼2009-02-22 21:34:29
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120101405

铁杆木虫 (正式写手)

5  进样技术
    在气相色谱分析中,一般采用注射器或流通阀进样。本文涉及的是注射器进样技术。
  5.1  进样量
    进样量与气化温度、柱容量及仪器的线性响应范围等因素有关,即进样量应控制在能瞬间气化,达到分离要求和在线性响应的允许范围之内。填充柱冲洗法的瞬间进样量为:液体样品或固体样品溶液一般0. 01~10μL ,气体样品一般0. 1~10mL 。在定量分析中,应注意进样量读数的准确性。
谦逊求教才能更进一步
6楼2009-02-23 00:02:16
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120101405

铁杆木虫 (正式写手)

谦逊求教才能更进一步
7楼2009-02-23 00:03:01
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120101405

铁杆木虫 (正式写手)


sandyzhou(金币+1,VIP+0):谢谢 3-3 16:24
(1) 排除注射器里所有的空气
用微量注射器抽取液体样品进,只要重复地把液体抽入注射器又迅速把其排回样品瓶,就可做到这一点。
还有一种更好的方法,可以排除注射器里所有的空气。那就是用计划注射量的约2 倍的样品置换注射器3~5 次,每次取到样品后,垂直拿起注射器,针尖朝上。任何依然留在注射器里的空气都应当跑到针管顶部。推进注射器塞子,空气就会被排掉。
(2) 保证进样量的准确
用经置换过的注射器取约计划进样量2 倍左右的样品,垂直拿起注射器,针尖朝上,让针穿过一层纱布,这样可用纱布吸收从针尖排出的液体。推进注射器塞子,直到读出所需要的数值。用纱布擦干针尖。至此准确的液体体积已经测得,需要再抽若于空气到注射器里。如果不慎推动柱塞,空气可以保护液体使之不被排走。
5.2进样方法
双手拿注射器。用一只手(通常是左手) 反针插入垫片,注射大体积样品(即气体样品) 或输入压力极高时,要防止从气相色谱仪来的压力把柱塞弹出(用右手的大拇指) 。
让针尖穿过垫片尽可能深的进入进样口,压下柱塞停留1~2 秒钟,然后尽可能快而稳地抽出针尖(继续压住柱塞) 。
5.3进样时间
进样时间长短对柱效率影响很大。若进样时间过长,遇使色谱区域加宽而降低柱效率。因此,对于冲洗法色谱而言,进样时间越短越好,一般必须小于1 秒钟。
谦逊求教才能更进一步
8楼2009-02-23 00:04:41
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