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lkk1213

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
新柱子使用前做老化,你的现象,最好老化时间长一些!

发自小木虫Android客户端
11楼2017-11-01 14:37:49
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tcwzb168

新虫 (正式写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by lixie520 at 2017-11-01 14:31:36
新柱子,第一次走没有问题,进一次样后就出现这个问题了,
另外刚刚接触气相,怎么截 啊?...

如果是新柱子,进一次样就这样的话,截柱子也解决不了以后的问题,联系咨询仪器工程师吧

发自小木虫Android客户端
12楼2017-11-01 14:55:31
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哈哈子弹

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by lixie520 at 2017-11-01 13:51:44
没有测过,我没有进样也是出杂峰,怎么办...

电压是否平稳;载气干燥系统是否正常;检测器是否有积碳,排查一遍

发自小木虫IOS客户端
13楼2017-11-01 17:56:59
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Clive

新虫 (初入文坛)

气相很灵敏的,出现杂峰一般是因为有杂质带入还有操作问题

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14楼2017-11-04 14:36:57
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saowe

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

会出杂峰的因素太多,你应该给一下你的色谱条件、典型的图谱才能具体分析,不同的检测器也是不一样的;比如隔垫不是耐高温的、新的色谱柱没有老化好、衬管是不是去活化了、是毛刺还是色谱峰。。。。。。。
15楼2017-11-04 16:41:41
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lixie520

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
15楼: Originally posted by saowe at 2017-11-04 16:41:41
会出杂峰的因素太多,你应该给一下你的色谱条件、典型的图谱才能具体分析,不同的检测器也是不一样的;比如隔垫不是耐高温的、新的色谱柱没有老化好、衬管是不是去活化了、是毛刺还是色谱峰。。。。。。。

色谱条件是升温程序50到260,用的是FID检测器。进样口250。
16楼2017-11-06 09:12:17
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lixie520

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
15楼: Originally posted by saowe at 2017-11-04 16:41:41
会出杂峰的因素太多,你应该给一下你的色谱条件、典型的图谱才能具体分析,不同的检测器也是不一样的;比如隔垫不是耐高温的、新的色谱柱没有老化好、衬管是不是去活化了、是毛刺还是色谱峰。。。。。。。

这是上次做的,没有进样,空走的,还是这些小峰,谢谢指导!!!
气相色谱不进样,会出现很多色杂峰?
IMG_20171103_155003.jpg


气相色谱不进样,会出现很多色杂峰?-1
IMG_20171103_155021.jpg


气相色谱不进样,会出现很多色杂峰?-2
IMG_20171103_165506.jpg

17楼2017-11-06 09:14:59
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saowe

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
16楼: Originally posted by lixie520 at 2017-11-06 09:12:17
色谱条件是升温程序50到260,用的是FID检测器。进样口250。...

首先,如果你的杂峰是高沸点(你提到低温不出峰高温出峰)成分,当它不影响你的检测的时候可以忽略;你提到你用的新柱子,第一次没有第二次有了,出的杂峰是不是来源于你的样品,如果是,那就是柱前段污染,这时候你应该截去至少5cm,同时你还应该考虑你所用的样品是否对柱子有损伤,进样口温度是否合适,衬管里有没有玻璃毛,因为新柱子第二次用就不行了肯定是有问题的;进样方式可以选择顶空;

发自小木虫Android客户端
18楼2017-11-06 10:04:54
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柳絮虫

新虫 (职业作家)

引用回帖:
7楼: Originally posted by tcwzb168 at 2017-11-01 13:59:40
老化一下色谱柱试试看

也许是噪音(本底)
19楼2017-11-06 13:25:25
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静思之神

银虫 (著名写手)

20楼2017-11-10 13:36:25
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