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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 气相色谱不进样，会出现很多色杂峰？
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lkk1213

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
新柱子使用前做老化，你的现象，最好老化时间长一些！

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11楼2017-11-01 14:37:49
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tcwzb168

新虫 (正式写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by lixie520 at 2017-11-01 14:31:36
新柱子，第一次走没有问题，进一次样后就出现这个问题了，
另外刚刚接触气相，怎么截 啊？...

如果是新柱子，进一次样就这样的话，截柱子也解决不了以后的问题，联系咨询仪器工程师吧

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12楼2017-11-01 14:55:31
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哈哈子弹

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by lixie520 at 2017-11-01 13:51:44
没有测过，我没有进样也是出杂峰，怎么办...

电压是否平稳；载气干燥系统是否正常；检测器是否有积碳，排查一遍

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13楼2017-11-01 17:56:59
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Clive

新虫 (初入文坛)
气相很灵敏的，出现杂峰一般是因为有杂质带入还有操作问题

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14楼2017-11-04 14:36:57
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saowe

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

会出杂峰的因素太多，你应该给一下你的色谱条件、典型的图谱才能具体分析，不同的检测器也是不一样的；比如隔垫不是耐高温的、新的色谱柱没有老化好、衬管是不是去活化了、是毛刺还是色谱峰。。。。。。。
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15楼2017-11-04 16:41:41
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lixie520

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
15楼: Originally posted by saowe at 2017-11-04 16:41:41
会出杂峰的因素太多，你应该给一下你的色谱条件、典型的图谱才能具体分析，不同的检测器也是不一样的；比如隔垫不是耐高温的、新的色谱柱没有老化好、衬管是不是去活化了、是毛刺还是色谱峰。。。。。。。

色谱条件是升温程序50到260，用的是FID检测器。进样口250。
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16楼2017-11-06 09:12:17
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lixie520

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
15楼: Originally posted by saowe at 2017-11-04 16:41:41
会出杂峰的因素太多，你应该给一下你的色谱条件、典型的图谱才能具体分析，不同的检测器也是不一样的；比如隔垫不是耐高温的、新的色谱柱没有老化好、衬管是不是去活化了、是毛刺还是色谱峰。。。。。。。

这是上次做的，没有进样，空走的，还是这些小峰，谢谢指导！！！
气相色谱不进样，会出现很多色杂峰？
IMG_20171103_155003.jpg


气相色谱不进样，会出现很多色杂峰？-1
IMG_20171103_155021.jpg


气相色谱不进样，会出现很多色杂峰？-2
IMG_20171103_165506.jpg
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17楼2017-11-06 09:14:59
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saowe

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
16楼: Originally posted by lixie520 at 2017-11-06 09:12:17
色谱条件是升温程序50到260，用的是FID检测器。进样口250。...

首先，如果你的杂峰是高沸点(你提到低温不出峰高温出峰)成分，当它不影响你的检测的时候可以忽略；你提到你用的新柱子，第一次没有第二次有了，出的杂峰是不是来源于你的样品，如果是，那就是柱前段污染，这时候你应该截去至少5cm，同时你还应该考虑你所用的样品是否对柱子有损伤，进样口温度是否合适，衬管里有没有玻璃毛，因为新柱子第二次用就不行了肯定是有问题的；进样方式可以选择顶空；

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18楼2017-11-06 10:04:54
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柳絮虫

新虫 (职业作家)
引用回帖:
7楼: Originally posted by tcwzb168 at 2017-11-01 13:59:40
老化一下色谱柱试试看

也许是噪音（本底）
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19楼2017-11-06 13:25:25
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静思之神

银虫 (著名写手)
基线不平？

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20楼2017-11-10 13:36:25
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