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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » hplc-基线漂移的原因
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nwy121

铜虫 (小有名气)

[交流] hplc-基线漂移的原因

大侠我更换了下流动相（用双泵配比）  调回单泵后，再用原来的流动相，发现泵压猛增，并且基线漂移很大！  充新开启后，仍然无法解决问题！  请指点
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为催化事业的发展，拼搏进取，开疆扩土！
1楼 2009-02-21 15:32:01
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chgli1981

铁杆木虫 (著名写手)
★
jsys(金币+1,VIP+0):感谢应助！ 2-21 16:12
你先把柱子拆下来把两个泵都用水或者甲醇冲一下，看看是管路堵了还是柱子堵了，如果管路没堵就把柱子装上去，用水和甲醇梯度冲洗一下柱子就行了，我怀疑你是流动相突换导致管路或者柱子堵了
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2楼2009-02-21 15:54:12
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yixiantian5089

★ ★
佳怡(金币+2,VIP+0):感谢积极应助~欢迎常来分析版~ 2-22 08:14
我觉得泵压突增很可能是突然改变流动相造成,在更换流动相时,一定要注意过渡阿
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3楼2009-02-21 19:39:45
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nwy121

铜虫 (小有名气)

谢谢指点

星期一，我按照你的指点尝试一下！ 本打算找色谱维修人员到实验室来的！   基线不稳定有那些因素照成的呢？
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为催化事业的发展，拼搏进取，开疆扩土！
4楼2009-02-22 22:27:23
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nwy121

铜虫 (小有名气)

感谢！

引用回帖:
Originally posted by chgli1981 at 2009/2/21 15:54:
你先把柱子拆下来把两个泵都用水或者甲醇冲一下，看看是管路堵了还是柱子堵了，如果管路没堵就把柱子装上去，用水和甲醇梯度冲洗一下柱子就行了，我怀疑你是流动相突换导致管路或者柱子堵了

谢谢你的建议！ 我用你的方法解决了问题！
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5楼2009-02-27 09:06:42
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zjwhui
6楼2009-02-28 13:32:34
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巢湖

铜虫 (初入文坛)
基线漂移是进样除气除杂不够，实验前应该多留意
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7楼2009-02-28 15:35:11
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zhangsibao

木虫 (正式写手)

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★ ★ ★
佳怡(金币+3,VIP+0):感谢热心应助~ 3-1 19:01
关于楼主的问题应该是这样：
第一从大方面说应该是由于楼主最初采用双泵配比流动相的方式送液，后采用先混合流动相再用泵送液的方式送液，这就造成系统内部流动相混合不完全造成压力变化。
第二，具体到楼主的情况应该是楼主的流动相中含有盐类，当含盐的流动相进入到纯有机相的送液泵中，从而造成盐的析出，从而表现为压力升高。
第三，楼主可以根据自己的情况，采用适当的有机相加水的流动相冲洗系统就可以了，注意水相的比例高于有机相比例即可。
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8楼2009-03-01 13:49:27
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weipingwu

金虫 (正式写手)
★
佳怡(金币+1,VIP+0):感谢热心应助~ 3-1 19:01
换流动相前要注意流动相的互溶性，注意过渡平衡一段时间，流速设置逐步须逐步过渡到你需要的流速！待基线稳定再进样！
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不经历风雨，怎能见彩虹？
9楼2009-03-01 14:14:02
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nwy121

铜虫 (小有名气)

谢谢指点

jsys(金币+0,VIP+0):求助完成，关贴，有问题PM版主。 3-8 18:36
引用回帖:
Originally posted by weipingwu at 2009/3/1 14:14:
换流动相前要注意流动相的互溶性，注意过渡平衡一段时间，流速设置逐步须逐步过渡到你需要的流速！待基线稳定再进样！

最近，看了这方面的资料，已经基本熟悉HPLC的操作规程了！
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为催化事业的发展，拼搏进取，开疆扩土！
10楼2009-03-07 10:24:35
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