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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 表征 » NH3-SCR红外
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springerar

新虫 (小有名气)
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NH3-SCR红外
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我最近在做红外，我测完扣完背景老板说应该在1200出有峰的，丢完这句话就走了，我想问下大家做红外的1200这个地方必须出峰吗？而且我感觉扣背景我好像扣去了好多不应该扣的峰，是不是我做的时候没有吹扫干净呢？
我的测试条件是:氮气升温1h，降温采背景，氨气吸附05h，氮气吹扫0.5h，NO，O2吸附0.5h，升温采图。

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1楼 2017-10-30 09:09:24
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h241683259

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
没人规定NOx吸附一定会在1200出峰啊，但是NH3吸附一定会出现在1600和1200左右，而且两者吸附强度会有比较大的差异，样品经过30min吹扫应该没有问题了，采背景扣背景都是正常操作，推荐参考文献ACS Catal. 2015, 5, 6069−6077
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12楼2017-10-31 19:15:12
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我们的国

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
感觉催化路径都被研究乱了
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13楼2017-11-01 21:58:34
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springerar

新虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by h241683259 at 2017-10-31 19:15:12
没人规定NOx吸附一定会在1200出峰啊，但是NH3吸附一定会出现在1600和1200左右，而且两者吸附强度会有比较大的差异，样品经过30min吹扫应该没有问题了，采背景扣背景都是正常操作，推荐参考文献ACS Catal. 2015, 5,  ...

嗯呐，谢谢，我想咨询一下，您那边做原位红外是用的纯氨气呢还是就是反应气氛下的呢(比如我用的是1500ppm的)，因为我用氮气吹扫完之后再采反应谱图，谱图上都没有氨气的特征峰了

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14楼2017-11-14 07:46:49
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springerar

新虫 (小有名气)
引用回帖:
13楼: Originally posted by 我们的国 at 2017-11-01 21:58:34
感觉催化路径都被研究乱了

嗯呐，其实我现在的红外这种方法也不知道对不对

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15楼2017-11-14 07:47:55
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h241683259

木虫 (正式写手)
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引用回帖:
14楼: Originally posted by springerar at 2017-11-14 02:46:49
嗯呐，谢谢，我想咨询一下，您那边做原位红外是用的纯氨气呢还是就是反应气氛下的呢(比如我用的是1500ppm的)，因为我用氮气吹扫完之后再采反应谱图，谱图上都没有氨气的特征峰了
...

肯定是反应气氛下，常温吹扫不可能让吸附特征峰完全消失，调整一下纵坐标强度吧。

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springerar
16楼2017-11-14 23:02:56
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h241683259

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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13楼: Originally posted by 我们的国 at 2017-11-01 16:58:34
感觉催化路径都被研究乱了

研究就会有研究的意义，更重要的是找到合适的方法，严谨地得出结论。微观反应过程看不见也摸不着，也是在不断的研究中慢慢变清晰的，怎么会越变越乱呢？

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17楼2017-11-14 23:06:08
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springerar

新虫 (小有名气)
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引用回帖:
16楼: Originally posted by h241683259 at 2017-11-14 23:02:56
肯定是反应气氛下，常温吹扫不可能让吸附特征峰完全消失，调整一下纵坐标强度吧。
...

好的，谢谢您了

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18楼2017-11-15 15:40:36
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hbabc2楼
2017-10-30 09:09   回复  
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翻译润色论文3楼
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innerpeace124楼
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pandongzi5楼
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阿萨卡瓦6楼
2017-10-30 09:12   回复  
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dujia7楼
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姚佳亿8楼
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4182362859楼
2017-10-30 09:12   回复  
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幽兰灵风10楼
2017-10-30 09:13   回复  
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breezetse11楼
2017-10-30 09:14   回复  
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