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hzauwyl

新虫 (初入文坛)

[求助] 核酸凝胶电泳 已有1人参与

这是我做核酸凝胶电泳结果,以前做的时候效果很好,样品条带很清晰,为什么现在跑出来样品道整个颜色那么亮,条带都被遮盖住了,这是什么原因啊,求大神们指导!

核酸凝胶电泳


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w2016yw

新虫 (小有名气)

有可能是没保存好降解了

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2楼2017-10-25 21:08:38
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hzauwyl

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by w2016yw at 2017-10-25 21:08:38
有可能是没保存好降解了

我pcr完成之后,放在―20℃,顶多3个小时就去电泳了,以前都不会出现这种情况的

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3楼2017-10-26 08:51:15
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jinweistu

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
那说明你的PCR出了问题,出现非特异扩增了
4楼2017-10-26 10:18:51
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吴美儒

新虫 (小有名气)

可以试一下换缓冲液,我之前也有这种情况,换了缓冲液就好了

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5楼2017-10-26 11:58:27
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1006641214

木虫 (正式写手)

wublab

你好
6楼2017-10-26 12:44:15
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hzauwyl

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 吴美儒 at 2017-10-26 11:58:27
可以试一下换缓冲液,我之前也有这种情况,换了缓冲液就好了

缓冲液也重新配制了,还是这种情况

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7楼2017-10-26 14:52:14
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hzauwyl

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by jinweistu at 2017-10-26 10:18:51
那说明你的PCR出了问题,出现非特异扩增了

是什么原因导致出现非特异性扩增了,我感觉也是pcr的问题

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8楼2017-10-26 14:53:00
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hzauwyl

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 1006641214 at 2017-10-26 12:44:15
有污染

那一步污染了,什么问题,dna都降解了

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9楼2017-10-26 16:23:55
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