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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 干扰/敲除 » dsRNA 出现杂带的原因
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2015021173

新虫 (小有名气)

[求助] dsRNA 出现杂带的原因

最近用promega 的体外合成dsRNA试剂盒合成的双链RNA总有杂带，合成双链的带有T7启动子的模版DNA链测序正确，T7启动子完整，而且目的基因片段序列也正确，合成步骤按试剂盒的说明书操作，就是最后得到的双链RNA有杂带，且杂带比我合成的是基因的双链RNA大，不知道是什么问题，最近实验卡在这一步做不下去了，有谁知道能帮我解决一下啊？现在都快急死了！该怎么办呢？
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1楼 2017-10-25 16:59:34
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18271891695

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 饿的神啊 at 2017-11-17 15:51:38
楼楼解决了吗？我也在做dsRNA，用的是Promega 的T7 RiboMAX Express RNAi System，我做的dsRNA直接转化原生质体，但是检测发现没有沉默，我不知道dsRNA的电泳条带应该是怎样的？比如我的模板片段是200bp，那么dsRNA ...

dsRNA还是200bp
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3楼2018-04-03 15:15:01
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饿的神啊

新虫 (著名写手)
楼楼解决了吗？我也在做dsRNA，用的是Promega 的T7 RiboMAX Express RNAi System，我做的dsRNA直接转化原生质体，但是检测发现没有沉默，我不知道dsRNA的电泳条带应该是怎样的？比如我的模板片段是200bp，那么dsRNA应该是一条带400bp还是200bp啊？
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2楼2017-11-17 15:51:38
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