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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 发酵/表达 » 请问跑sds-page电泳，Marker小分子的为什么拖尾啊
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scofield111

银虫 (正式写手)

[求助] 请问跑sds-page电泳，Marker小分子的为什么拖尾啊 已有1人参与

浓缩胶80V，分离胶120V，为什么小分子的Marker拖尾这么严重，都看不清条带了，求助，

请问跑sds-page电泳，Marker小分子的为什么拖尾啊
未标题-1.jpg
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1楼 2017-10-20 09:03:59
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snoopytbw

荣誉版主 (著名写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by scofield111 at 2017-10-21 08:40:34
不是胶的问题么，我15%的分离胶哦
...

跟胶无关，小条带常见，可以适当降低电压，延长电泳时间，会好一点

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7楼2017-10-21 22:18:55
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莫落

木虫 (正式写手)
小marker迷散属于正常现象

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5楼2017-10-21 09:01:53
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普通回帖

scofield111

银虫 (正式写手)
就只看buffer，小分子的Marker为什么会拖尾，还有就是样品为什么会跑成一整条带
请问跑sds-page电泳，Marker小分子的为什么拖尾啊-1
411 2017-10-16 22 时 10 分.jpg
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2楼2017-10-20 09:09:21
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snoopytbw

荣誉版主 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
反复冻融的结果，或者是marker本身有问题
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3楼2017-10-20 14:55:41
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scofield111

银虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by snoopytbw at 2017-10-20 14:55:41
反复冻融的结果，或者是marker本身有问题

不是胶的问题么，我15%的分离胶哦

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4楼2017-10-21 08:40:34
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scofield111

银虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 莫落 at 2017-10-21 09:01:53
小marker迷散属于正常现象

那，那怎么让他不弥散，有方法么？请问

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6楼2017-10-21 21:16:50
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哥就不能忍了

新虫 (初入文坛)
楼主可以试试Tricine-SDS-PAGE电泳

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8楼2017-10-26 20:57:16
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厄瑞斯

铜虫 (初入文坛)
初始电压降低点儿，之后再升高。

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9楼2017-11-06 11:49:20
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chen5805

至尊木虫 (职业作家)

资深木虫
样品有问题，压根条带就分不开，我以前给别人的样品做过一次电泳，也出现类似情况。

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10楼2017-11-13 19:17:00
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