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求助苦参碱农药残留检测方法
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请问有人做过苦参碱的农药残留试验吗？能否告知用何种方法？有奖励哦…… |
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120101405
铁杆木虫 (正式写手)
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- 专业: 环境工程
3楼2009-02-19 14:25:16
2楼2009-02-19 14:17:10
4楼2009-02-19 14:30:17
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maple_1014(金币+3,VIP+0):…… 2-19 17:09
maple_1014(金币+3,VIP+0):…… 2-19 17:09
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CS-9301PC岛津双波长飞点式薄层扫描仪，定量点样毛细管2，5μL(Drummond Scientific Co．)，高效硅胶G板(青岛、烟台)，标准层析缸(上海)，氯仿、苯、丙酮、醋酸乙酯及其他试剂均为分析纯，苦参碱对照品(中国药品生物制品检定所，供含量测定用，805-200005). 试验条件 1 薄层色谱条件 展开剂为苯-丙酮-醋酸乙酯-浓氨试液(2：3：4：0.2)，显色方法：喷以碘化铋钾试液，再喷以少许5％亚硝酸钠溶液至斑点显色清晰。 2 薄层扫描条件的选择 将苦参碱对照品溶液与供试品溶液分别取5μL，分别点于同一硅胶G板上，以上述展开剂展开，取出，晾干，喷以碘化铋钾试液，再喷以少量5％亚硝酸钠至斑点显色清晰，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，放置2h后，照薄层扫描色谱法进行扫描 。 扫描方式双波长反射式锯齿形扫描，波长范围400～700nm，扫描速度：200mm/s，λR=650nm，λs=480nm，狭缝0.4mm×0.4mm，SX=3。 定量方法 对照品溶液的制备 取经五氧化二磷减压干燥至恒重的苦参碱对照品精密称定10.42mg，加无水乙醇制成每毫升含1.042mg的溶液。用无水乙醇稀释为1.042，0.4168，0.2084，0.1042，0.04168mg/mL的溶液，每个浓度点样2 μL绘制标准曲线(每个浓度同时点样2个点)。以点样质量(浓度×点样容积)为横坐标，峰面积值为纵坐标，绘制标准曲线，计算回归方程，苦参碱在范围内与峰面积值呈良好线性关系。 |
6楼2009-02-19 15:38:04
