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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 关于1,4-二甲氧基苯 NMR氢谱的问题
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liushiqiao

银虫 (小有名气)

[交流] 关于1,4-二甲氧基苯 NMR氢谱的问题

1,4-二甲氧基苯的核磁氢谱只有2个峰，一个是甲基的峰，一个是苯环上4个氢的峰。但是很奇怪，图谱做出来后苯环上的4个氢峰（6.8左右）是单峰，而不是dd峰。关于此结构我虽没查到具体文献，但是查到好几篇1,4-二羟基苯酚的文献，二者结构类似，苯环上的4个氢峰也是单峰，这就奇怪了，请理论家解释解释，万分感谢！
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1楼 2017-10-16 16:37:29
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知識無價

铁杆木虫 (著名写手)
单峰就对了

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2楼2017-10-16 20:34:14
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celan

专家顾问 (知名作家)

从事NMR和有机化合物结构鉴定
★
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引用回帖:
2楼: Originally posted by 知識無價 at 2017-10-16 20:34:14
单峰就对了

是的，图谱做出来后苯环上的4个氢峰（6.8左右）是单峰，这是对的，因为这4个H化学位移等价。

期望dd峰是不合适的！！！即使其它对位取代基的苯环4个H的共振信号也不能称作dd峰，有的老师这样教学生是不合适的，老师就没搞懂怎么行啊。
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3楼2017-10-17 09:47:10
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orchid_px

新虫 (初入文坛)
★
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在这里，苯环上的两个取代基相同，并且是1.4取代，这就使得2.3.5.6四个位置的氢的化学环境是一样的，你可以对比每个氢的邻间对位，所以单峰是对的。从理解的角度来讲，虽然2.3/5.6是邻位耦合，但是因为邻位两个氢的化学环境一样，表现在氢谱上就是化学位移相同，所以这个所谓的耦合是不发生峰的裂分的，可以对比正常情况下甲基的三个氢表现为单峰来理解这个问题。个人的粗浅理解，个别表达可能不太准确，不喜勿喷哈

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4楼2017-10-17 11:29:30
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