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卡拉果胶

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7楼: Originally posted by 白浅2009 at 2017-10-13 11:42:48
稀释完都用枪混匀了几次，这样还不行么
...

我说的均一性，是指是否有悬浊之类的，你稀释的话也混不匀。

个人比较同意八楼的观点。看看你的标准曲线：原液浓度在第二和第三点之间。假定标准曲线上第一个点即12.5为准确可测点，你稀释3倍，理论上约为13左右，在第一个点附近，稀释6倍，在6.5左右，低于第一个点，可以认为测不准。综上，该浓度下，稀释没多大意义。

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11楼2017-10-13 15:13:18

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白浅2009

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引用回帖:

11楼: Originally posted by 卡拉果胶 at 2017-10-13 15:13:18
我说的均一性，是指是否有悬浊之类的，你稀释的话也混不匀。

个人比较同意八楼的观点。看看你的标准曲线：原液浓度在第二和第三点之间。假定标准曲线上第一个点即12.5为准确可测点，你稀释3倍，理论上约为13左右 ...

哦哦，样品好像不均一

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12楼2017-10-13 16:16:53

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soarshining

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【答案】应助回帖

血浆一般不会影响elisa的测定，我们平时只有做血浆酶学活性分析才会用血清。个人觉得最大的可能是kit本身特异性不佳，可以买个小包装的millipore或者roche、sigma之类试一试。国产的kit，个人觉得仅仅用于临床的kit算是比较靠谱的。

因为你原液的吸光度本身就不高，一般不会是太浓，而是灵敏度太差。虽然是线性的，但你看你的测量结果只在前三个点范围内，那三个点才占多少比例？连1/5都没。还得往下稀释，可能这时候测出来的都是杂蛋白了。

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13楼2018-01-03 12:51:53

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