24小时热门版块排行榜    

查看: 3803  |  回复: 15

卡拉果胶

银虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 白浅2009 at 2017-10-13 11:42:48
稀释完都用枪混匀了几次,这样还不行么
...

我说的均一性,是指是否有悬浊之类的,你稀释的话也混不匀。

个人比较同意八楼的观点。看看你的标准曲线:原液浓度在第二和第三点之间。假定标准曲线上第一个点即12.5为准确可测点,你稀释3倍,理论上约为13左右,在第一个点附近,稀释6倍,在6.5左右,低于第一个点,可以认为测不准。 综上,该浓度下,稀释没多大意义。
11楼2017-10-13 15:13:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

白浅2009

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by 卡拉果胶 at 2017-10-13 15:13:18
我说的均一性,是指是否有悬浊之类的,你稀释的话也混不匀。

个人比较同意八楼的观点。看看你的标准曲线:原液浓度在第二和第三点之间。假定标准曲线上第一个点即12.5为准确可测点,你稀释3倍,理论上约为13左右 ...

哦哦,样品好像不均一

发自小木虫Android客户端
12楼2017-10-13 16:16:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

soarshining

捐助贵宾 (著名写手)

【答案】应助回帖

血浆一般不会影响elisa的测定,我们平时只有做血浆酶学活性分析才会用血清。个人觉得最大的可能是kit本身特异性不佳,可以买个小包装的millipore或者roche、sigma之类试一试。国产的kit,个人觉得仅仅用于临床的kit算是比较靠谱的。

因为你原液的吸光度本身就不高,一般不会是太浓,而是灵敏度太差。虽然是线性的,但你看你的测量结果只在前三个点范围内,那三个点才占多少比例?连1/5都没。还得往下稀释,可能这时候测出来的都是杂蛋白了。
13楼2018-01-03 12:51:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Yxijaier

铜虫 (小有名气)

个人觉得应该是稀释不够,体系足够饱和,加大稀释倍数,我一般做Elisa都是10倍稀释的,你试试即使不对也能排除掉一个原因啊
提供专业级ChIP-seq、ATAC-seq、MeRIP-seq、RIP-seq等表观技术服务
14楼2018-01-24 20:52:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

姐妹染色体

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

样品稀释梯度可以再拉大一点,明显稀释不够
15楼2018-02-08 09:15:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

AnNaJY507

新虫 (著名写手)

建议用血清再试试,楼上说均一度不足也是有影响的

发自小木虫Android客户端
16楼2018-05-24 21:23:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 白浅2009 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿211 初试270分 求调剂 +5 谷雨上岸 2026-03-23 6/300 2026-03-24 16:32 by laoshidan
[考博] 26申博自荐 +3 whh869393 2026-03-24 3/150 2026-03-24 09:55 by 21018060
[考研] 07化学280分求调剂 +4 722865 2026-03-23 4/200 2026-03-24 00:01 by chixmc
[考研] 298求调剂 +8 上岸6666@ 2026-03-20 8/400 2026-03-23 11:02 by laoshidan
[考研] 求调剂材料学硕080500,总分289分 5+3 @taotao 2026-03-19 21/1050 2026-03-23 10:17 by 冠c哥
[考研] 324求调剂 +6 lucky呀呀呀鸭 2026-03-20 6/300 2026-03-22 16:01 by ColorlessPI
[考研] 354求调剂 +7 Tyoumou 2026-03-18 10/500 2026-03-22 11:11 by 人来盛
[基金申请] 山东省面上项目限额评审 +4 石瑞0426 2026-03-19 4/200 2026-03-22 08:50 by Wei_ren
[考研] 求调剂 +3 .m.. 2026-03-21 4/200 2026-03-21 16:25 by barlinike
[考研] 268求调剂 +9 简单点0 2026-03-17 9/450 2026-03-21 15:37 by lature00
[考研] 279求调剂 +5 红衣隐官 2026-03-21 5/250 2026-03-21 14:59 by lature00
[考研] 一志愿中海洋材料工程专硕330分求调剂 +8 小材化本科 2026-03-18 8/400 2026-03-20 23:16 by JourneyLucky
[考研] 317求调剂 +5 申子申申 2026-03-19 9/450 2026-03-20 22:26 by JourneyLucky
[考研] 材料与化工 322求调剂 +4 然11 2026-03-19 4/200 2026-03-20 22:12 by luoyongfeng
[考研] 一志愿苏州大学材料求调剂,总分315(英一) +5 sbdksD 2026-03-19 5/250 2026-03-20 22:10 by luoyongfeng
[考研] 求调剂 +3 @taotao 2026-03-20 3/150 2026-03-20 19:35 by JourneyLucky
[考研] 261求B区调剂,科研经历丰富 +3 牛奶很忙 2026-03-20 4/200 2026-03-20 19:34 by JourneyLucky
[考研] 一志愿南理工085701环境302求调剂院校 +3 葵梓卫队 2026-03-20 3/150 2026-03-20 19:28 by zhukairuo
[考研] 085410人工智能专硕317求调剂(0854都可以) +4 xbxudjdn 2026-03-18 4/200 2026-03-20 09:07 by 不168
[考研] 收复试调剂生 +4 雨后秋荷 2026-03-18 4/200 2026-03-18 14:16 by elevennnne
信息提示
请填处理意见