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卡拉果胶

银虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 白浅2009 at 2017-10-13 11:42:48
稀释完都用枪混匀了几次,这样还不行么
...

我说的均一性,是指是否有悬浊之类的,你稀释的话也混不匀。

个人比较同意八楼的观点。看看你的标准曲线:原液浓度在第二和第三点之间。假定标准曲线上第一个点即12.5为准确可测点,你稀释3倍,理论上约为13左右,在第一个点附近,稀释6倍,在6.5左右,低于第一个点,可以认为测不准。 综上,该浓度下,稀释没多大意义。
11楼2017-10-13 15:13:18
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白浅2009

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by 卡拉果胶 at 2017-10-13 15:13:18
我说的均一性,是指是否有悬浊之类的,你稀释的话也混不匀。

个人比较同意八楼的观点。看看你的标准曲线:原液浓度在第二和第三点之间。假定标准曲线上第一个点即12.5为准确可测点,你稀释3倍,理论上约为13左右 ...

哦哦,样品好像不均一

发自小木虫Android客户端
12楼2017-10-13 16:16:53
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soarshining

捐助贵宾 (著名写手)

【答案】应助回帖

血浆一般不会影响elisa的测定,我们平时只有做血浆酶学活性分析才会用血清。个人觉得最大的可能是kit本身特异性不佳,可以买个小包装的millipore或者roche、sigma之类试一试。国产的kit,个人觉得仅仅用于临床的kit算是比较靠谱的。

因为你原液的吸光度本身就不高,一般不会是太浓,而是灵敏度太差。虽然是线性的,但你看你的测量结果只在前三个点范围内,那三个点才占多少比例?连1/5都没。还得往下稀释,可能这时候测出来的都是杂蛋白了。
13楼2018-01-03 12:51:53
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Yxijaier

铜虫 (小有名气)

个人觉得应该是稀释不够,体系足够饱和,加大稀释倍数,我一般做Elisa都是10倍稀释的,你试试即使不对也能排除掉一个原因啊
提供专业级ChIP-seq、ATAC-seq、MeRIP-seq、RIP-seq等表观技术服务
14楼2018-01-24 20:52:06
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姐妹染色体

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

样品稀释梯度可以再拉大一点,明显稀释不够
15楼2018-02-08 09:15:56
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AnNaJY507

新虫 (著名写手)

建议用血清再试试,楼上说均一度不足也是有影响的

发自小木虫Android客户端
16楼2018-05-24 21:23:02
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