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【答案】应助回帖
引用回帖:
8楼
:
Originally posted by
ljourney
at 2018-03-20 15:22:21
你好,我的也是做了好几遍了,没有连在载体上,5'端完整所以直接用5'端设计的上游引物扩的,程序是touchdown,跑胶有条带,但是不单一,然后所有比较明亮的条带都切胶回收再扩增,总共扩了三轮,都是用Q5酶扩的,但 ...
不连载体测序,胶回收产物中可能含有其他东西,最好连载体序列
你可以把测序得到的序列与你所做物种的基因组比对一下,看是否是测到其他地方的条带了
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11楼
2018-06-28 20:20:41
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