| 查看: 325 | 回复: 1 | |||
[求助]
怎么确定小分子药物可能存在的受体蛋白？ 已有1人参与
|
| 不懂，求解，谢谢！ |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有221人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+3, 鼓励回帖交流 2017-10-11 07:44:01
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+3, 鼓励回帖交流 2017-10-11 07:44:01
|
GPCR、激酶类的人类蛋白质仍然是目前小分子药物开发所针对的主要靶点，这就突显出了这两类蛋白在疾病治疗和药物开发中的特殊重要性。 现代基于靶点的药物创新，分为两个方面，一个是找到可调节的靶点，另一个就是找到执行调节功能的药物。发现新靶点，需要长期的基础研究积累，而且验证靶点也是一个长期和昂贵的过程。更为复杂的是，药物形式也可以决定靶点的成败。新的药物形式，或者是发现药物的新技术，看起来属于技术创新，但其性价比高，一旦形成突破，它会形成技术平台，可以开发一系列药物。 |
2楼2017-10-10 22:23:35
