| 查看: 500 | 回复: 4 | ||
[求助]
qiujiu!!!!!!!! 已有1人参与
|
|
本人做高效液相色谱的时候出现了波形很粗糙,而且很不正常,这是什么原因,流动相(三氟乙酸与乙腈) 5BDB80ABF888F86912C2A409C0CB0181.png IMG_20171010_114715.jpg |
» 猜你喜欢
面上可以超过30页吧?
已经有13人回复
网上报道青年教师午睡中猝死、熬夜猝死的越来越多,主要哪些原因引起的?
已经有10人回复
为什么中国大学工科教授们水了那么多所谓的顶会顶刊,但还是做不出宇树机器人?
已经有13人回复
什么是人一生最重要的?
已经有8人回复
版面费该交吗
已经有17人回复
体制内长辈说体制内绝大部分一辈子在底层,如同你们一样大部分普通教师忙且收入低
已经有19人回复
【博士招生】太原理工大学2026化工博士
已经有8人回复
280求调剂
已经有4人回复
永远奔跑
新虫 (著名写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 8665.1
- 散金: 2385
- 红花: 12
- 帖子: 2601
- 在线: 523.1小时
- 虫号: 4236702
- 注册: 2015-11-21
- 性别: MM
- 专业: 植物化学保护
2楼2017-10-10 12:00:34
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
wyy080214: 金币+5, 回答专业,辛苦 2017-10-10 19:04:45
感谢参与,应助指数 +1
wyy080214: 金币+5, 回答专业,辛苦 2017-10-10 19:04:45
|
对waters仪器不太熟,但是从你纵坐标大小看,检测器的波动应该在正常范围内,只是你这针分析的时候并未出峰而已,应该先排查色谱柱是否有漏液,是否未能成功进样和色谱柱是否未平衡好造成了不出峰,因为你图上连溶剂峰都没有。 如果你认为检测器有较大波动,按如下依次排查: 1)先检查下你检测波长是不是在210nm附近,TFA在210-230nm都是有背景吸收的,尤其是走梯度的时候 2)如果不是,色谱柱拆下来接两通,用纯水低流速冲洗检测器,看波动是否仍然存在,如果存在,说明你检测池爆了,需要更换元件 |
3楼2017-10-10 15:38:53

4楼2017-10-10 16:56:24
5楼2017-10-11 21:08:27













回复此楼