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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 其他分析 » 细胞内吞抑制剂的使用
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蟲暖花开

铜虫 (小有名气)

[求助] 细胞内吞抑制剂的使用 已有1人参与

我想请教一下关于细胞内吞抑制剂的使用，例如像甲基环糊精以及像氯丙嗪的使用，他们是用什么溶解，为什么我加入到细胞里面细胞会死，而且为什么他们对我的纳米粒子不但没有抑制作用反而有了促进作用呢，求大神帮忙
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松柏之志，经霜丰茂
1楼 2017-10-08 10:13:08
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蟲暖花开

铜虫 (小有名气)
还没有解决

发自小木虫Android客户端
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松柏之志，经霜丰茂
3楼2018-09-09 08:14:25
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lindacc

铜虫 (初入文坛)
我也有同样的问题，楼主现在解决了吗？
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2楼2018-09-08 12:41:27
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liujunxixixi

新虫 (初入文坛)
解决了吗楼主，我现在遇到一样的情况，有促进作用

发自小木虫IOS客户端
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4楼2019-07-28 19:17:14
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liuxuhan

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

跟什么溶解问题不大，一般用PBS。主要问题是浓度太大，细胞毒性较大才会死，细胞死了之后自发荧光会增强，非特异性内吞也会增加，所以测出来信号比较高。建议降低抑制剂浓度，是多试几次。
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努力！积极！自由生活！
5楼2019-11-02 04:27:21
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