| 查看: 603 | 回复: 0 | ||
yezhikai新虫 (小有名气)
|
[求助]
iPS形成过程中出现的细胞死亡问题
|
|
如题，利用lipo3000转染试剂，辅助质粒pVsvg、Rev、Gap包装携带OSKM的慢病毒，质粒转染6-7 h换液，36-40 h收毒，上清液0.45 um过滤，直接感染HDF，每天换液，前三天用HDF培养基，第三天传到大皿中，即用Thermo的essential 8 培养基，后期每天均可发现有细胞漂浮，HDF表面有脏东西，运气好的话，有一些个克隆团形成，但是AP染色无效。求原因！！！ https://img1.dxycdn.com/2017/0928/681/3235403704779238148-8w.jpeg 对照组HDF http://res.dxycdn.com/upload/201 ... 14494861585-8w.jpeg 慢病毒感染5-6天图 https://img1.dxycdn.com/2017/0928/681/3235403704779238148-8w.jpeg 荧光对照图 |
回复此楼» 猜你喜欢
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
已经有5人回复
-
2027博士申请-临床检验诊断学、病原生物学、微生物方向
已经有5人回复
-
【长期招聘】复旦大学 AI 制药实验室 博士后招聘
已经有10人回复
-
各位基础老师们，看完中央《从严治党》的决定后，对学术界更加有信心了吧
已经有4人回复
-
越来越担心硕士毕业后没有竞争力了
已经有15人回复
-
申博自荐 2篇一区TOP+1篇EI+2公开发明专利 2027博士申请
已经有3人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
