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yezhikai新虫 (小有名气)
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[求助]
iPS形成过程中出现的细胞死亡问题
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如题，利用lipo3000转染试剂，辅助质粒pVsvg、Rev、Gap包装携带OSKM的慢病毒，质粒转染6-7 h换液，36-40 h收毒，上清液0.45 um过滤，直接感染HDF，每天换液，前三天用HDF培养基，第三天传到大皿中，即用Thermo的essential 8 培养基，后期每天均可发现有细胞漂浮，HDF表面有脏东西，运气好的话，有一些个克隆团形成，但是AP染色无效。求原因！！！ https://img1.dxycdn.com/2017/0928/681/3235403704779238148-8w.jpeg 对照组HDF http://res.dxycdn.com/upload/201 ... 14494861585-8w.jpeg 慢病毒感染5-6天图 https://img1.dxycdn.com/2017/0928/681/3235403704779238148-8w.jpeg 荧光对照图 |
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