应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 电化学 » 电分析测试 » 求助：聚苯胺如何去掺杂
71/1返回列表
查看: 1082  |  回复: 6
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。

2006lili

[交流] 求助：聚苯胺如何去掺杂

文献中说 “ PANI  film  were  then  subjected  to  dedoping  in  HClO4  solution at   -0.2V”。是说将聚苯胺膜置于高氯酸溶液中在-0.2V下去掺杂。
请问如何用电化学工作站进行去掺杂，
即用电化学工作站中的哪种方法，具体参数如何设置，
去掺杂时间大约为多少，
到什么程度算是去掺杂完成了
谢谢了
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2009-02-17 11:08:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wengshaohuang

银虫 (著名写手)
PANI 膜在-0.2V下极化的话，是将其从半氧化态（或者全氧化态）极化成全还原态。这种情况下说去掺杂是不恰当的。通常对PANI 进行去掺杂是用碱（比如0.1M NaOH或者氨水溶液浸泡）。
具体的可以多看几篇关于PANI 基础的文献。
赞一下 回复此楼
2楼2009-02-17 23:06:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

2006lili

PANI film were prepared by cycling a potential between -0.2and 1.0V vs Ag/AgCl/NaCl at a sweep rate of 100mV/S in a 2.3 M HClO4 solution with 1.3M aniline .
也就是说聚苯胺先用电化学方法制得，然后用蒸馏水冲洗，在空气中晾干，再在HClO4 中去掺杂。我是不知道如何用电化学工作站进行这一步去掺杂。你知道吗
谢谢
赞一下 回复此楼
3楼2009-02-18 08:44:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

2006lili

dedoping 到底是去掺杂还是二次掺杂呢
赞一下 回复此楼
4楼2009-02-18 08:52:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

2006lili

the films were then subjected to dedoping in HClO4   at -0.2V .Thus prepared PANI film isof a leucoemeraldine salt form.即聚苯胺膜在-0.2V下dedoping后就成为了还原态的聚苯胺。到底是怎么dedoping的呢
赞一下 回复此楼
5楼2009-02-18 09:04:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

anniezhu

银虫 (初入文坛)
这层聚苯胺膜应该是在金属或玻碳电极上用伏安扫描的方法得到的，如果想用电化学的方法去掺杂，必须是将沉积了聚苯胺膜的电极再在HClO4溶液中在-0.2V恒电位极化，因为聚苯胺膜只有在酸性介质中才导电，能够进行电化学极化，另一方面聚苯胺在不同电位具有不同的氧化还原特征，在-0.1V后即为还原态的聚苯胺（但在还原的过程首先会脱去表面掺杂的对阴离子即高氯酸根，因而能够实现去掺杂（或称为脱杂）
赞一下 回复此楼
6楼2009-02-18 19:49:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xinzhi22jiang

金虫 (正式写手)
学习了！
回复此楼
三思而后行！
7楼2009-02-19 13:22:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 2006lili 的主题更新
71/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭