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杨培东-铜纳米线合成药品用量问题
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最近在合成杨培东老师的一篇文献，合成过程中出现了一些问题， In a typical synthesis, CuCl2·2H2O (85 mg, 0.5 mmol) and oleylamine (0.5 g) were charged in a Schlenk flask. The mixture was stirred at 70 °C until the dissolution of the copper precursor. Tris(trimethylsily)silane (0.5 g, 2 mmol) was added into the solution under inert gas atmosphere. The resulting clear blue solution was slowly heated up from 70 to 120 °C in an oil bath. When the reaction solution turned into clear yellow at 120 °C, the reaction temperature was further raised to and kept at 165 °C for 18 h under stirring. 这个是文献中的合成描述。我翻译的中文描述如下： 用一种典型的合成方法，CuCl2·2H2O（85mg，0.5mmol）和油胺（0.5g）在舒伦克瓶中激烈反应。 在70°C下搅拌直到铜前驱体全部溶解。 将三（三甲基硅基）硅烷（0.5g，2mmol）加入溶液中，用惰性气体保护。 可以得到澄清的蓝色溶液，缓慢加热，从70 to 120℃ 在油浴锅中。 当反应溶液在120℃，变为清澈的黄色时。 在升高温度至165℃，保持18h，并不断搅拌。 问题来了？？？  问题一： 为什么杨的文章的药品用量都是用克，液体用体积来描述不是更恰当吗？？ 问题二：我在合成时，把CuCl2·2H2O（85mg，0.5mmol）和油胺（0.5g）放入三口烧瓶反应时，没有发现铜的前驱体的溶解过程？？？ 问题三：加入三（三甲基硅基）硅烷后也没有得到澄清的蓝色溶液？？ 请问一下，大家在合成的铜纳米线，都是用什么方法？？以及合成是的药品用量是多少？？？  @dut_ameng@xiejf |
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