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sx_201.su

银虫 (小有名气)

[交流] 请教Solexa测序的一些问题

最近我的研究课题涉及到了一种植物的mtDNA全基因组测序,由于该物种的mtDNA目前还没有一个品种完成测序,所以原本打算走建库的路线,可了解到Solexa技术的优势后自己也很感兴趣,再加年前老板也让我考虑下可否运用Solexa技术。但对于我们这一没有map可借鉴植物的进行mtDNA的全基因组测序可否运用该技术,存在两个主要的疑惑,请各位高手和同仁多多指点:  
   1)由于Solexa每次的读长为36bp,不知公司测序完成是用什么软件组装的?组装的错误率怎么估算或者是怎么避免错误的出现?   
   2)由于Solexa是要将全基因组DNA随机打断,那么核基因组DNA以及cpDNA的污染(不可避免的污染)对mtDNA全基因组测序会有多大的影响?
   Solexa测序技术可否应用到我的实验中,如果不能,还有那些比较好的路线或者方法可以应用??

[ Last edited by 350784478 on 2009-10-19 at 12:38 ]
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boouy

银虫 (正式写手)

采用454读长更长,应该更可靠。
为避免其它DNA污染,建议提取线粒体DNA。
2楼2009-02-17 10:45:23
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sx_201.su

银虫 (小有名气)

3楼2009-02-17 14:07:41
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