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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » IPTG诱导蛋白表达
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阳光zh

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

看下你的重组蛋白质的溶解性怎样，可以试一下在裂解液中多加一些表面活性剂试试看
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11楼2017-10-20 13:44:32
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匿名

用户注销 (正式写手)
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12楼2017-11-10 14:13:34
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君扬1989

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

你有没有查一下你目的蛋白的mRNA序列中是否含有较多的稀有密码子，如果稀有密码子较多的话，需要用特殊的表达菌种进行蛋白表达~
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13楼2017-12-11 16:10:44
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578459960

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

建议，1.重新更换载体，换成其他标签，比如GST，MBP等
2.同一个基因多挑取几个单克隆，小摇诱导，就0.4mM IPTG，37℃就可以。
3.表达感受态细胞的选择。按道理问题应该不大。DE3或者Transetta（全式金）的。
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大家一起多发文章
14楼2018-01-04 12:30:33
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王自布

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感觉多跑几个浓度尝试一下，也许还有温度也可以多尝试，祝好运
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15楼2018-01-18 10:13:39
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