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新虫 (初入文坛)

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注册: 2014-04-17
专业: 人体解剖学

[交流] 东莞暨南大学研究院招聘启事！！！（多个岗位需求人才加入）

具体工作地点:

广州省东莞市

薪金:

年薪13-16万

合成研究实验室副总监
一、职位描述
1、负责食品、药品检测标准品（同位素标记物）的设计与合成；
2、独立合成、纯化和有效表征上述化合物；
3、对委托CRO打通合成工艺的化合物能够进行工艺交接，并在平台自有实验室重现合成路径；
4、根据项目需求，及时向上级汇报试验进展，及时递交进展报告，保证实验记录清晰完整，项目完成后完成项目报告的撰写工作；
5、具有一定的领导力，可以带领专业人员完成标准品的合成工艺探索、中试生产乃至实现产业化，；
6、具有一定的科研思维能力，能够申报与工作任务相关的科技项目、专利申请等技术资料的撰写与申请；
7、其他上级安排的临时任务。
二、任职要求
1、有机化学、药物化学等专业，硕士及以上学历，专科及以下学历具有丰富经验者可斟酌考虑；
2、有机合成或工艺研发上具有3-5年工作经验；具有同位素化合物合成、纯化与表征经验者优先；
3、熟练掌握有机合成技术及有机化合物的波谱分析、结构鉴定方法；能够独立地设计和开展多步有机合成反应；能熟练进行文献查阅，并独立阅读理解英文文献；
4、具有较强的分析判断能力、良好的表达能力、沟通协调能力和团结协作精神；抗压能力强，工作积极主动，有集体荣誉感。
三、上班地址
东莞市松山湖
四、薪酬及待遇
1、年薪13-16万元，具体薪酬根据综合能力再议；
2、5天工作制，节假日按国家劳动法规定执行；
3、五险一金、年度体检、住房补贴、过节费；
4、根据单位效益和工作业绩，发放年终奖；
5、每年根据单位情况、个人能力进行薪资调整。
六、有意者请投递相关简历到以下邮箱：
mailiyi0304@163.com，麦小姐

合成研究副主管
一、岗位描述
1、能够在上级的指导下完成设计化合物的合成；
2、合成、纯化和有效表征有机化合物；
3、独立解决试验中出现的部分问题，对于不能解决的问题及时向上级反馈，并及时讨论与解决；
4、具有一定的合成能力，能够对接委托CRO完成的合成路径；
5、根据项目需求，及时向上级汇报试验进展，及时递交进展报告，保证实验记录清晰完整，项目完成后完成项目报告的撰写工作；
6、熟悉相关仪器设备的使用与维护，负责项目所用实验仪器设备的日常管理以及安全卫生的保持；
7、其他上级安排的临时任务。

二、任职要求
1、有机化学、药物化学等专业，本科及以上学历，专科及以下学历具有丰富经验者可斟酌考虑；
2、有机合成或工艺研发上具有3年以上工作经验；具有同位素化合物合成、纯化与表征经验者优先；
3、熟练掌握有机合成技术及有机化合物的波谱分析、结构鉴定方法；能够独立地设计和开展多步有机合成反应；能熟练进行文献查阅，并独立阅读理解英文文献；
4、具有较强的分析判断能力、良好的表达能力、沟通协调能力和团结协作精神；抗压能力强，工作积极主动，有集体荣誉感。

三、上班地点
广东省东莞市松山湖

四、薪酬及待遇
1、年薪10-12万元，具体薪酬根据综合能力再议；
2、5天工作制，节假日按国家劳动法规定执行；
3、五险一金、年度体检、住房补贴、过节费；
4、根据单位效益和工作业绩，发放年终奖；
5、每年根据单位情况、个人能力进行薪资调整。

六、有意者请投递相关简历到以下邮箱：
mailiyi0304@163.com，麦小姐

药品注册专员
一、职位描述
1. 根据上级指示完成药品注册申报相关工作，包括前期项目可行性评估，撰写可行性报告，以及申报资料的撰写、整理与上报等。
2. 医药信息收集，完成上级安排的药品市场准入研究报告，维护平台网站及微信公众号的日常运营；
3. 其他研究院或平台安排的临时事务。

二、任职要求
1、中药分析、药物分析等相关专业，本科及以上学历，具有工作经验者优先；
2、了解药物注册程序、法规要求；
3、具有药物研发的基本知识，熟悉药品质量研究方面的相关知识；
4、良好的团队合作精神，责任心强，工作积极主动。

三、上班地址
广州
四、薪酬及待遇
1、年薪8-10万元，具体薪酬根据综合能力再议；
2、5天工作制，节假日按国家劳动法规定执行；
3、五险一金、年度体检、住房补贴、过节费；
4、根据单位效益和工作业绩，发放年终奖；
5、每年根据单位情况、个人能力进行薪资调整。
六、有意者请投递相关简历到以下邮箱：
mailiyi0304@163.com，麦小姐

药品注册副主管
一、职位描述
1. 完成国内国际药品（包括食品、药品、医疗器械、化妆品）注册提供法规及技术咨询服务；
2. 指导下级完成药品注册申报相关工作，包括前期项目可行性评估，撰写可行性报告，以及申报资料的撰写、整理与上报等；
3. 指导完成上级安排的药品市场准入研究报告，维护平台网站及微信公众号的日常运营；
4. 协助上级完成科研项目申报及科研项目资料撰写；
5. 其他研究院或平台安排的临时事务。

二、任职要求
1、中药分析、药物分析等相关专业，硕士及以上学历，具有2年及以上中药分析或药物分析工作经验者优先；
2、了解药物注册程序、法规要求，对国际药品注册业务感兴趣；
3、具有药物研发的基本知识，熟悉药品质量研究方面的相关知识；
4、良好的团队合作精神，责任心强，工作积极主动。

四、上班地址
广州
四、薪酬及待遇
1、年薪10-12万元，具体薪酬根据综合能力再议；
2、5天工作制，节假日按国家劳动法规定执行；
3、五险一金、年度体检、住房补贴、过节费；
4、根据单位效益和工作业绩，发放年终奖；
5、每年根据单位情况、个人能力进行薪资调整。
六、有意者请投递相关简历到以下邮箱：
mailiyi0304@163.com，麦小姐

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