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zilanyu

木虫 (正式写手)

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[交流] 测得吸光度值，怎么换算酶活

当在400nm处测得吸光度值，怎么换算酶活
在网上看到几个换算公式，换算结果都不一样

已知底物浓度，加量，酶液加量，反应温度，时间等

请问如何换算，请详细告知，谢谢

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1楼 2009-02-16 10:40:43

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zhhl2981

木虫 (职业作家)

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★ ★
zilanyu(金币+2,VIP+0):谢谢 2-16 15:30

楼主测的应该是底物或产物自身在某特定波长处有吸收，所以不用加显色剂，然后直接根据吸光度的变化推算出底物或产物的变化量，由此计算出酶活大小的吧。
确定吸光度与酶活大小的方法有两个：1、做个底物或产物的浓度与吸光度的标准曲线，由测活时吸光度的变化在标准曲线中读出浓度的变化，然后计算出酶活的大小；2、直接查底物或产物的摩尔消光系数，由A = KCb（K 为的摩尔消光系数；C 为溶液的浓度；b 为光程，即溶液的厚度或比色杯的内壁宽度）计算出浓度的变化，然后进行酶活测定。