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汕头大学海洋科学接受调剂
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zilanyu

木虫 (正式写手)

[交流] 测得吸光度值,怎么换算酶活

当在400nm处测得吸光度值,怎么换算酶活
在网上看到几个换算公式,换算结果都不一样

已知底物浓度,加量,酶液加量,反应温度,时间等

请问如何换算,请详细告知,谢谢

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zhhl2981

木虫 (职业作家)

★ ★
zilanyu(金币+2,VIP+0):谢谢 2-16 15:30
楼主测的应该是底物或产物自身在某特定波长处有吸收,所以不用加显色剂,然后直接根据吸光度的变化推算出底物或产物的变化量,由此计算出酶活大小的吧。
确定吸光度与酶活大小的方法有两个:1、做个底物或产物的浓度与吸光度的标准曲线,由测活时吸光度的变化在标准曲线中读出浓度的变化,然后计算出酶活的大小;2、直接查底物或产物的摩尔消光系数,由A = KCb(K 为的摩尔消光系数;C 为溶液的浓度;b 为光程,即溶液的厚度或比色杯的内壁宽度)计算出浓度的变化,然后进行酶活测定。
4楼2009-02-16 13:26:23
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景魏晋

铁杆木虫 (知名作家)

友情支持,顶上去
努力
2楼2009-02-16 12:22:46
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summer2771

木虫 (正式写手)

我不知道怎么换算,但我帮你顶一下!
3楼2009-02-16 12:51:59
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沙谷幽兰

木虫 (小有名气)

首先做标准曲线,然后根据吸光度在标准曲线上找到对应值,再根据所规定的酶活单位换算出酶活。
5楼2009-02-16 13:30:13
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