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沙谷幽兰

木虫 (小有名气)

[交流] 求助:从菌体发酵液中提纯化合物

我做的是从真菌的发酵液中分离纯化蒽醌类物质,在实验刚开始,用显色法证实了其中含有蒽醌类物质,希望提纯然后测结构,发酵液经粗提的得到的粗提物较少,请高手指教,像这类情况应该怎么做,基本有哪几个步骤
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chnping0829

铁杆木虫 (正式写手)

那你的粗提物大概有多少呢?
2楼2009-02-16 09:47:59
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沙谷幽兰

木虫 (小有名气)

1G不到
3楼2009-02-16 13:12:44
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jinglered

新虫 (初入文坛)


沙谷幽兰(金币+1,VIP+0):谢谢 2-16 15:54
1g浸膏有点儿少,除非你的膏子里成分比较单一,建议你发100L左右,或是摸一下条件,提高产量。
4楼2009-02-16 13:44:28
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jinglered

新虫 (初入文坛)

★ ★
沙谷幽兰(金币+2,VIP+0):粗提物应该有很多杂质,希望能说详细点 2-16 15:54
如果只做这1g浸膏,那就先过个凝胶,然后HPLC分析一下,直接制备
5楼2009-02-16 13:46:03
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沙谷幽兰

木虫 (小有名气)

凝胶,做什么凝胶,我是新手,能不能讲具体一点
6楼2009-02-16 15:52:29
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chnping0829

铁杆木虫 (正式写手)


karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教! 2-16 19:03
用sephadex LH-20先分段,,用乙醇洗脱就可以了,看看你的化合物的量,这样不会基本不会浪费样品
7楼2009-02-16 16:32:02
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jinglered

新虫 (初入文坛)

★ ★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供! 2-17 22:10
沙谷幽兰(金币+1,VIP+0):谢谢 2-18 11:29
你的浸膏实在很少,既然是新手,强烈建议你多发个百十升,拿到浸膏后,过个减压柱,砍砍段,然后点板合并,再过凝胶柱,最后上液相,这个流程很保险
8楼2009-02-17 20:08:38
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沙谷幽兰

木虫 (小有名气)

有没有相关的实例可以参考,怎么过减压柱,怎么砍段之类的都不是很懂,请高手指教
9楼2009-02-23 16:35:56
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guozhiyong

银虫 (小有名气)

多看书,看懂原理以后,再问,你不懂,说再多也没有用的
10楼2009-02-26 20:42:49
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