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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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wwclad

木虫 (小有名气)

[交流] 北京光明药物研究院急招研发人员,要求有一定工作经验,博士年收在十五万以上

具体工作地点:
北京市海淀上地
薪金:
十五万
学历和研究方向:
药物分析,药理,制剂
招聘岗位:
主管
联系方式:
wwclad@126.com

北京光明药物研究院急招研发人员,要求有一定工作经验,博士年收在十五万以上  

具体工作地点:
北京
薪金:
面议
学历和研究方向:
药物分析,药理,制剂
招聘岗位:
主管
公司名称:
北京光明药物研究院
联系方式:
wwclad@126.com

北京振东光明药物研究院的岗位如下:
招聘职位:制剂高级研究员
人数:1人
学历:本科以上
岗位职责:
1.        带领项目组开展研发工作;
2.        负责产品的中试放大生产;
3.        解决药物制剂研发过程及中试放大过程中的技术问题;
4.        对项目进度及质量负责。
5.        英文资料的翻译及申报资料的撰写;
6.        配合室主任完成日常工作。
任职要求:
1.        药物制剂或相关专业本科以上学历,3年以上工作经验。
2.        具有较强的药物制剂实验技能与理论知识,能够进行处方筛选和工艺研究工作,熟悉制剂项目的研发流程,对注射、口服固体等制剂的研发具有一定经验。
3.        对分析工作有一定了解,并能指导研究员开展相关工作。
4.        能够撰写CTD格式申报材料,对QBD有一定了解;
5.        有项目管理经验者优先;
6.        具备良好的英文能力;
7.        有上进心、责任心、敬业精神,良好的团队合作精神和沟通能力;

招聘职位:制剂研究员
人数:1人
学历:本科以上
岗位职责:
1.        在项目组长指导下完成研究工作;
2.        对试验的真实性及记录的完整性负责;
3.        协助组长完成其他日常工作。
任职要求:
1.        药物制剂或相关专业本科以上学历。
2.        具有较强的药物制剂实验技能与理论知识,有药厂工作经验者优先。
3.        有上进心、责任心、敬业精神,良好的团队合作精神和沟通能力;

简历也可以直接发信箱 wwclad@126.com



现在继续招人。



[ 来自版块群 北京 ]

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招聘职位:制剂高级研究员
人数:1人
学历:本科以上
岗位职责:
1.        带领项目组开展研发工作;
2.        负责产品的中试放大生产;
3.        解决药物制剂研发过程及中试放大过程中的技术问题;
4.        对项目进度及质量负责。
5.        英文资料的翻译及申报资料的撰写;
6.        配合室主任完成日常工作。
任职要求:
1.        药物制剂或相关专业本科以上学历,3年以上工作经验。
2.        具有较强的药物制剂实验技能与理论知识,能够进行处方筛选和工艺研究工作,熟悉制剂项目的研发流程,对注射、口服固体等制剂的研发具有一定经验。
3.        对分析工作有一定了解,并能指导研究员开展相关工作。
4.        能够撰写CTD格式申报材料,对QBD有一定了解;
5.        有项目管理经验者优先;
6.        具备良好的英文能力;
7.        有上进心、责任心、敬业精神,良好的团队合作精神和沟通能力;

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人数:1人
学历:本科以上
岗位职责:
1.        在项目组长指导下完成研究工作;
2.        对试验的真实性及记录的完整性负责;
3.        协助组长完成其他日常工作。
任职要求:
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2.        具有较强的药物制剂实验技能与理论知识,有药厂工作经验者优先。
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北京
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面议
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招聘岗位:
主管
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人数:1人
学历:本科以上
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2.        负责产品的中试放大生产;
3.        解决药物制剂研发过程及中试放大过程中的技术问题;
4.        对项目进度及质量负责。
5.        英文资料的翻译及申报资料的撰写;
6.        配合室主任完成日常工作。
任职要求:
1.        药物制剂或相关专业本科以上学历,3年以上工作经验。
2.        具有较强的药物制剂实验技能与理论知识,能够进行处方筛选和工艺研究工作,熟悉制剂项目的研发流程,对注射、口服固体等制剂的研发具有一定经验。
3.        对分析工作有一定了解,并能指导研究员开展相关工作。
4.        能够撰写CTD格式申报材料,对QBD有一定了解;
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2.        对试验的真实性及记录的完整性负责;
3.        协助组长完成其他日常工作。
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1.        药物制剂或相关专业本科以上学历。
2.        具有较强的药物制剂实验技能与理论知识,有药厂工作经验者优先。
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2.        负责产品的中试放大生产;
3.        解决药物制剂研发过程及中试放大过程中的技术问题;
4.        对项目进度及质量负责。
5.        英文资料的翻译及申报资料的撰写;
6.        配合室主任完成日常工作。
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1.        药物制剂或相关专业本科以上学历,3年以上工作经验。
2.        具有较强的药物制剂实验技能与理论知识,能够进行处方筛选和工艺研究工作,熟悉制剂项目的研发流程,对注射、口服固体等制剂的研发具有一定经验。
3.        对分析工作有一定了解,并能指导研究员开展相关工作。
4.        能够撰写CTD格式申报材料,对QBD有一定了解;
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1.        在项目组长指导下完成研究工作;
2.        对试验的真实性及记录的完整性负责;
3.        协助组长完成其他日常工作。
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1.        药物制剂或相关专业本科以上学历。
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2.        具有较强的药物制剂实验技能与理论知识,能够进行处方筛选和工艺研究工作,熟悉制剂项目的研发流程,对注射、口服固体等制剂的研发具有一定经验。
3.        对分析工作有一定了解,并能指导研究员开展相关工作。
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2.        具有较强的药物制剂实验技能与理论知识,能够进行处方筛选和工艺研究工作,熟悉制剂项目的研发流程,对注射、口服固体等制剂的研发具有一定经验。
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2.        对试验的真实性及记录的完整性负责;
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2.        具有较强的药物制剂实验技能与理论知识,有药厂工作经验者优先。
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人数:1人
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任职要求:
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2.        具有较强的药物制剂实验技能与理论知识,有药厂工作经验者优先。
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2.        负责产品的中试放大生产;
3.        解决药物制剂研发过程及中试放大过程中的技术问题;
4.        对项目进度及质量负责。
5.        英文资料的翻译及申报资料的撰写;
6.        配合室主任完成日常工作。
任职要求:
1.        药物制剂或相关专业本科以上学历,3年以上工作经验。
2.        具有较强的药物制剂实验技能与理论知识,能够进行处方筛选和工艺研究工作,熟悉制剂项目的研发流程,对注射、口服固体等制剂的研发具有一定经验。
3.        对分析工作有一定了解,并能指导研究员开展相关工作。
4.        能够撰写CTD格式申报材料,对QBD有一定了解;
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6.        具备良好的英文能力;
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人数:1人
学历:本科以上
岗位职责:
1.        在项目组长指导下完成研究工作;
2.        对试验的真实性及记录的完整性负责;
3.        协助组长完成其他日常工作。
任职要求:
1.        药物制剂或相关专业本科以上学历。
2.        具有较强的药物制剂实验技能与理论知识,有药厂工作经验者优先。
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不怕神一样的对手,就怕猪一样的队友
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2楼2017-09-19 16:22:11
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继续招聘,谢谢
不怕神一样的对手,就怕猪一样的队友
3楼2017-09-21 09:09:59
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4楼2017-09-21 18:26:57
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5楼2017-09-22 15:30:13
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6楼2017-09-25 09:08:46
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7楼2017-09-25 13:15:19
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8楼2017-09-25 15:01:59
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9楼2017-09-25 15:15:51
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10楼2017-09-26 08:48:00
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