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liuxiahui

银虫 (初入文坛)

[求助] 液相色谱对照品峰形好而样品峰形不好是为什么 已有2人参与

液相色谱对照品峰形好而样品峰形不好是为什么

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zxhappy

至尊木虫 (职业作家)

说具体什么样品,这种情况很多,需要具体分析

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坚持努力
2楼2017-09-18 22:47:02
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t892893235

木虫 (著名写手)

范德姆特大对勾

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
做个峰纯度图看看,也许你的样品峰根本就不纯。
3楼2017-09-19 08:03:58
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柳絮虫

新虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
也许是样品太杂,且分离不完全。若是新方法(样品),也许该做方法学验证,至少做一个标准添加(回收率检验)。诚然,样品的前处理,能说明一些问题。
4楼2017-09-19 09:19:50
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明月的夜

木虫之王 (文坛精英)

月儿,月儿,月儿。。。你在哪

是不是样品和对照品溶液的配制不一样

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我寄愁心与明月,随君直到夜郎西
5楼2017-09-19 10:07:27
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liuxiahui

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by t892893235 at 2017-09-19 08:03:58
做个峰纯度图看看,也许你的样品峰根本就不纯。

峰是纯的,峰面积也正常,只是理论塔板数比对照品低很多

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6楼2017-09-19 22:20:04
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liuxiahui

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by zxhappy at 2017-09-18 22:47:02
说具体什么样品,这种情况很多,需要具体分析

制剂样品,之前怀疑是离心后样品不干净,做了过滤,峰形依然不好

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7楼2017-09-19 22:22:09
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liuxiahui

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 柳絮虫 at 2017-09-19 09:19:50
也许是样品太杂,且分离不完全。若是新方法(样品),也许该做方法学验证,至少做一个标准添加(回收率检验)。诚然,样品的前处理,能说明一些问题。

之前怀疑是离心后样品不干净,做了过滤,峰形依然不好,不知道对于制剂样品的前处理还有什么更好的建议?

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8楼2017-09-19 22:25:43
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liuxiahui

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 明月的夜 at 2017-09-19 10:07:27
是不是样品和对照品溶液的配制不一样

因为样品是药物制剂,所以前处理过程不一样

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9楼2017-09-19 22:28:49
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