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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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554600637

新虫 (初入文坛)

[交流] 精馏 已有6人参与

为啥我精馏的过程中塔顶温度一直升高?在一个温度下馏出来一会儿温度就上升了,也就是每一个温度都能保持一会儿,要是我重新开始又是从最低温度开始馏出组分,最后慢慢温度又上升?另外我是在负压下进行的精馏,如果我想中间取料应该咋办呢?求指导!!谢谢!!!!

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晴天飞雪

金虫 (小有名气)

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txh3144522: 金币+1, 欢迎多交流! 2017-10-09 21:39:47
加热温度不宜过高。切馏份有多尾蒸馏头,

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2楼2017-09-15 06:03:59
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夜翎雨

银虫 (正式写手)

★ ★
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txh3144522: 金币+1, 欢迎多交流! 2017-10-09 21:39:53
真空度是否降低?还有加热太快,温度过高都有影响

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愿得一人心,白首莫相离
3楼2017-09-15 06:15:01
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guchunsi

至尊木虫 (著名写手)

天天天蓝


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间歇还是连续的?

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4楼2017-09-15 06:30:59
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554600637

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by guchunsi at 2017-09-15 06:30:59
间歇还是连续的?

间歇的,就是一共有两个轻组分,我想要第二个轻组分,可是第一个的量很少,我都没看到它啥时候出来,因为温度很稳定,过一段时间之后塔顶温度上升2℃,然后再过一段时间,又升高2℃,这是咋回事儿

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5楼2017-09-15 08:16:48
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一阵风

铁虫 (正式写手)

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txh3144522: 金币+1, 欢迎多交流! 2017-10-09 21:40:03
升温过快不好,应缓慢升温。并且确定好塔釜温度,塔中,塔顶温度监测。防止超温。另外真空操作应平稳,不可塔内真空度忽高忽低。塔内取料如有真空状态下取料,不可有漏气状态。
6楼2017-09-15 08:17:48
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一阵风

铁虫 (正式写手)


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可提供简图,帮你分析。
7楼2017-09-15 08:20:03
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guchunsi

至尊木虫 (著名写手)

天天天蓝


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引用回帖:
5楼: Originally posted by 554600637 at 2017-09-15 08:16:48
间歇的,就是一共有两个轻组分,我想要第二个轻组分,可是第一个的量很少,我都没看到它啥时候出来,因为温度很稳定,过一段时间之后塔顶温度上升2℃,然后再过一段时间,又升高2℃,这是咋回事儿
...

间歇本来就是这样的。常压条件下如果两种物质沸点差别大,才有可能在一个温度点停留较长时间,沸点差别不大,出现这种情况正常,而且你还减压,又多了个不稳定因素。这种温度停留时间短的解决方式就是随温度取样,给出不同温度范围的馏分纯度。

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8楼2017-09-15 08:51:15
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guchunsi

至尊木虫 (著名写手)

天天天蓝

引用回帖:
8楼: Originally posted by guchunsi at 2017-09-15 08:51:15
间歇本来就是这样的。常压条件下如果两种物质沸点差别大,才有可能在一个温度点停留较长时间,沸点差别不大,出现这种情况正常,而且你还减压,又多了个不稳定因素。这种温度停留时间短的解决方式就是随温度取样, ...

也可以控制加热量,指不定就能稳住了。

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9楼2017-09-15 08:52:19
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煦风_luan

专家顾问 (正式写手)

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txh3144522: 金币+1, 欢迎多交流! 2017-10-09 21:40:14
精馏塔稳定的情况下,顶温就是塔顶成分的沸点;由顶温可以反推出顶部的组成。

要保持精馏塔的稳定,加热和出料应该在一定限度内;开始出塔顶成分前,应该有一段时间的全回流;

建议:先查一下溶剂性质,分析一下共沸,能用软件模拟就更好了,分析你这个塔能否分离出你要的东西。比如你要的东西和杂质沸点相差不到2度或者有共沸,分离就比较困难些。前面分析清楚了,了解各种情况的原因和处理办法。然后再去做就会事半功倍。
个人为小企业提供免费的设计咨询甚至概念设计服务,只希望为提高国内的化工水平,减少三废污染出一点微薄之力。
10楼2017-09-17 14:06:46
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