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yorkham

铜虫 (小有名气)

[交流] 半定量RT-PCR时产物上面有错配条带,这样的引物可用吗?

最近做某基因的表达半定量RT-PCR,跑出的条带上面隐约有一错配的条带,请问这样的引物可不可用?还是需要重新设计?
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sutao1979

木虫 (著名写手)

小木虫10年groupleader

★ ★
sxdxrhyy(金币+2,VIP+0):感谢参与讨论! 2-14 09:59
1.引物浓度或者模板浓度太大,也会引起这种情况,建议降低一下浓度
2.用保真性高一点的taq酶
3.个人认为即使这样,也可以使用,没问题
会当凌绝顶,一览众山小
2楼2009-02-13 22:54:03
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yorkham

铜虫 (小有名气)

ллsutao
3楼2009-02-14 09:28:24
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