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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 空白出现鬼峰，怎么判断鬼峰来源
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nnnnn10

铜虫 (小有名气)

[求助] 空白出现鬼峰，怎么判断鬼峰来源 已有1人参与

做液相，进第一针空白的时候出峰了，第二针空白也出峰。且峰型保留时间均与第一针相同，第三针的时候重新倒了空白样品，依旧出峰，与之前情况相同此外最大峰信号强度大约升高2mA,柱压波动，不稳，是什么原因，求解惑。
流动相是乙腈、10mM磷酸二氢钾水溶液，PH=3
梯度洗脱，先70:30的水、乙腈，再逐渐过渡到80的乙腈
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液相知识

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1楼 2017-09-09 09:18:34
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玉天卓

新虫 (初入文坛)
关于导致你这个问题我猜想可能有几下几种原因: 1、出现鬼峰，建议做之前好好用有机相和纯水按剃度洗柱子；2、柱压不稳，进样之前流动相是否排过气泡；检查进样器是否有气泡存在；检查柱子是否漏液；

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2楼2017-09-09 09:25:38
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nnnnn10

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 玉天卓 at 2017-09-09 09:25:38
关于导致你这个问题我猜想可能有几下几种原因: 1、出现鬼峰，建议做之前好好用有机相和纯水按剃度洗柱子；2、柱压不稳，进样之前流动相是否排过气泡；检查进样器是否有气泡存在；检查柱子是否漏液；
...

用之前有冲柱子，先高水再高有机，您说的好好冲是怎样冲，可不可以讲具体点呢

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3楼2017-09-09 20:25:01
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yy603161

新虫 (小有名气)
走一针空针，看是不是色谱柱脏。

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4楼2017-09-09 21:10:05
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t892893235

木虫 (著名写手)

范德姆特大对勾

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
这种情况首选需要判定鬼峰来源，最好的办法时进空针。若鬼峰依然出现，说明是系统带进来的；接下来，更换色谱柱，以排出是否色谱柱带入。若是色谱柱带入，而对你的检测峰无干扰，结果是可以接受的、
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5楼2017-09-11 11:18:13
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