| 查看: 674 | 回复: 3 | |||
[求助]
老师,你好!我的某个基因的siRNA在293T中都敲不低了,...
|
|
老师,你好!我的某个基因的siRNA在293T中都敲不低了,之前可以敲低的,不是siRNA的问题,siRNA可以在其它一些细胞中敲低基因,293T也要过实验室其他人的293T做过敲低,也没用,什么原因? @biostar2009 发自小木虫Android客户端 |
» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有128人回复
纳米粒度分析
已经有3人回复
林科院林化所招收材料与化工专业硕士,坐标南京
已经有0人回复
留学--博士招生
已经有16人回复
化学工程,本211,求调剂,ab区不限
已经有4人回复
湖北师范大学招调剂啦
已经有6人回复
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
ghjzero
木虫 (正式写手)
- 应助: 5 (幼儿园)
- 金币: 6279.6
- 红花: 1
- 帖子: 396
- 在线: 56.6小时
- 虫号: 1885877
- 注册: 2012-07-10
- 专业: 细胞增殖、生长与分化

2楼2017-09-03 18:27:37
3楼2017-09-03 18:43:07
18253592055
金虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 931.1
- 散金: 1090
- 红花: 13
- 帖子: 531
- 在线: 90.5小时
- 虫号: 2727819
- 注册: 2013-10-15
- 性别: GG
- 专业: 细胞、亚细胞结构与功能
在其他细胞中可以敲低代表si没有问题,其实如果这基因在293t中本身就低表达其实敲低很难看出来,但你说之前敲低过这个可以排出,所以建议你在293t敲低时同时做你说的能敲低的细胞系,这样可以排出你某次操作失误造成的敲低效果不明显,也可以排出你的si有没有问题,提个建议在做对比的时候一定要拿同时做的实验去比,如果跟之前的比很难找到问题![]() 发自小木虫IOS客户端 |
4楼2017-09-04 08:40:03














回复此楼

10