关于siRNA转染293T细胞 - 分子生物 - 干扰/敲除 - 第2页小木虫论坛-学术科研互动平台

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婷婷贝贝

新虫 (著名写手)

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专业: 细胞增殖、生长与分化

引用回帖:

8楼: Originally posted by 生物小学弟 at 2017-09-01 10:07:01
那你们转染的96孔板吗？为什么我换液的时候，会换没好多的细胞呀？
...

转染都用六孔板，没有用这么小的。小的原来就是不注意就会换走很多细胞。所以建议你换液的时候，不用把培养基都吸干净，留一点，以防吸走太多太多细胞。留下的一点点液体不影响细胞的生长

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11楼2017-09-01 11:50:22

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生物小学弟

新虫 (初入文坛)

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专业: 污染物行为过程及其环境效

嗯嗯，好建议。那你转染六小时后换的没忘记也不加双抗吗？还有就是，这个时候换培养基需不需要用pbs洗？

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12楼2017-09-01 12:03:15

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18253592055

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专业: 细胞、亚细胞结构与功能

看你用的转染试剂是否需要饥饿处理，双抗是正常加的，现在一般的转染试剂都不需要饥饿，我们平时做敲低用life的3000，对培养基没有任何要求，而且你敲低用的是293细胞，这个细胞最大的特点就是转染效率特别高，所以我觉得根本就没必要做饥饿处理。

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生物小学弟

13楼2017-09-01 13:36:58

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生物小学弟

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引用回帖:

13楼: Originally posted by 18253592055 at 2017-09-01 13:36:58
看你用的转染试剂是否需要饥饿处理，双抗是正常加的，现在一般的转染试剂都不需要饥饿，我们平时做敲低用life的3000，对培养基没有任何要求，而且你敲低用的是293细胞，这个细胞最大的特点就是转染效率特别高，所以 ...

好的，谢谢。

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14楼2017-09-01 13:44:10

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