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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 干扰/敲除 » 关于siRNA转染293T细胞
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婷婷贝贝

新虫 (著名写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 生物小学弟 at 2017-09-01 10:07:01
那你们转染的96孔板吗？为什么我换液的时候，会换没好多的细胞呀？
...

转染都用六孔板，没有用这么小的。小的原来就是不注意就会换走很多细胞。所以建议你换液的时候，不用把培养基都吸干净，留一点，以防吸走太多太多细胞。留下的一点点液体不影响细胞的生长

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11楼2017-09-01 11:50:22
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生物小学弟

新虫 (初入文坛)
嗯嗯，好建议。那你转染六小时后换的没忘记也不加双抗吗？还有就是，这个时候换培养基需不需要用pbs洗？

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12楼2017-09-01 12:03:15
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18253592055

金虫 (正式写手)
看你用的转染试剂是否需要饥饿处理，双抗是正常加的，现在一般的转染试剂都不需要饥饿，我们平时做敲低用life的3000，对培养基没有任何要求，而且你敲低用的是293细胞，这个细胞最大的特点就是转染效率特别高，所以我觉得根本就没必要做饥饿处理。

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» 本帖已获得的红花（最新10朵）

生物小学弟
13楼2017-09-01 13:36:58
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生物小学弟

新虫 (初入文坛)
送红花一朵
引用回帖:
13楼: Originally posted by 18253592055 at 2017-09-01 13:36:58
看你用的转染试剂是否需要饥饿处理，双抗是正常加的，现在一般的转染试剂都不需要饥饿，我们平时做敲低用life的3000，对培养基没有任何要求，而且你敲低用的是293细胞，这个细胞最大的特点就是转染效率特别高，所以 ...

好的，谢谢。

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14楼2017-09-01 13:44:10
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