24小时热门版块排行榜

返回列表

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

爆裂鼓手123

新虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 18.8
帖子: 7
在线: 1.2小时
虫号: 7091011
注册: 2017-08-22
性别: MM
专业: 药物分析

[求助] 高效液相跑复方峰如何分离已有3人参与

液相新手很多不懂。梯度洗脱，流动相乙腈和磷酸。目标峰与杂峰相连请问如何分离？

发自小木虫IOS客户端

回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

液相知识

» 猜你喜欢

药学硕士，第一、第二作者已发表6 篇 SCI，药理方向及相关方向2026年/2027年博士申请已经有4人回复
26年博士申请自荐-电催化已经有3人回复
中国地质大学（北京）博士招生补录，数理学院材料科学与工程专业和材料与化工专业已经有6人回复
收到国自然专家邀请后几年才会有本子送过来评已经有4人回复
考博已经有5人回复
26年申博自荐-计算机视觉已经有4人回复
药化及相关博士的申请已经有3人回复
一篇MDPI论文改变了学习工作和生活已经有4人回复

1楼 2017-08-22 14:47:22

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

我的妈妈2014

新虫 (初入文坛)

应助: 1 (幼儿园)
金币: 9.2
帖子: 2
在线: 2.6小时
虫号: 3589044
注册: 2014-12-11

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
爆裂鼓手123(卓越_先锋代发): 金币+4, 谢谢 2017-08-24 21:45:56

最常用的方法就是把流动相中水相比例提高，流动相比例变了，各个物质的保留时间肯定都会变化的，这个不用纠结，如果你只需要看样品峰，那杂质峰就不需要管它分开没分开，不行的话再调节柱温和流速（一般不调节），因为你的样品峰出峰有点晚，看你能接受的保留时间在哪里，如果还是分离不开，就换根柱子试一下，不知道你的对照品什么情况，吸收不大，你的样品峰和杂质峰差不多。