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The incorporation of fluorinated functional groups into organic molecules has been widely recognized as a general strategy in pharmaceutical research and drug development. Fluorinated analogues of pharmaceutically relevant compounds often possess properties conducive to drug development, such as improved lipophilicity, metabolic stability, and bioavailability relative totheir nonfluorinated counterparts. Hence, the developmentof new and efficient methods for the introduction of fluorine orfluorinated moieties into organic molecules has become anintensive topic of organosynthetic chemistry. Among fluorinecontaining functional groups, the difluoromethylphosphonate group (CF2PO(OEt)2), as an in vivo stable surrogate of the phosphate group, has unique structural and electronic properties . Indeed, many CF2PO(OEt)2-containing compounds are of current interest for their use in the design and development of new drugs . For example, phosphono(diflouromethyl)- phenylalanine (F2Pmp) has shown particular utility when dealing with protein-tyrosine phosphatases (PTPs) . |
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