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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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小焦228

新虫 (初入文坛)

[求助] 土壤重金属检测 已有3人参与

我用的国标的湿法消解,电热板加热,有几个问题想问一下。
1.最后消解得到的产物到底是一种什么样的状态。
2.消解0.2g样品需要多少时间?我看好多帖子只要几个小时,为什么我都快2天了才差不多。
3.每次开盖,坩埚盖上的酸的损耗对实验有影响吗?
4.坩埚壁上的黑色物质一直没有消除,又加了一次高氯酸,盖盖两个多小时也没有什么明显的变化。

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zhang~

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
小焦228(gaofeng925代发): 金币+1, 积极交流 2017-08-19 15:56:34
土壤消解后应该是微黄的液体,颜色深到什么程度,和污染物浓度有关;0.2g消解大多也就半天,可以检查一下是否酸加的足量,土壤是否结块难消解,升温程序是否合理;坩埚璧上黑色物质应该是加入土样时候,样品沾到璧上,这就需要在加入样品的时候注意

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2楼2017-08-19 11:10:33
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浅蓝的记忆

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
小焦228(gaofeng925代发): 金币+1, 积极交流 2017-08-19 15:56:42
最后是微黄粘稠状液体。消解时间长短和消解的温度、坩埚受热均匀状况等都有关系,盖盖消解和赶酸的时间都需要根据实样来判断,不一定就是固定的。一般开盖的时候会将上面的液滴回滴到坩埚里。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

3楼2017-08-19 15:21:28
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小焦228

新虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by zhang~ at 2017-08-19 11:10:33
土壤消解后应该是微黄的液体,颜色深到什么程度,和污染物浓度有关;0.2g消解大多也就半天,可以检查一下是否酸加的足量,土壤是否结块难消解,升温程序是否合理;坩埚璧上黑色物质应该是加入土样时候,样品沾到璧上 ...

土壤磨了100目,酸也是足量的,消解了2天两夜还多。黑色物质最开始没有的,是一段时间后才出现的。

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4楼2017-08-20 10:18:13
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小焦228

新虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by 浅蓝的记忆 at 2017-08-19 15:21:28
最后是微黄粘稠状液体。消解时间长短和消解的温度、坩埚受热均匀状况等都有关系,盖盖消解和赶酸的时间都需要根据实样来判断,不一定就是固定的。一般开盖的时候会将上面的液滴回滴到坩埚里。

盖子上的酸不能全部回流有一部分损失有影响吗?

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5楼2017-08-20 10:19:07
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q420658749jc

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
一般黑色物质是碳~
湿法消解,电热板加热,应该考虑土壤类型和有机质含量,国标方法适当微调可以加速消解进度
消解重点为消解溶液为澄清无残渣溶液,之后排酸即可,一般最终消解至胶体状后加0.5%稀HNO3溶液5mL,略微加热致其溶解后溶出,过滤

以下是我常用的方法,仅供参考~
1一般保险起见,我一般正式消解前一天先将土壤称好后,加少许水,刚润湿土壤即可
2 加浓硝酸5mL,电热板加热,75度保持10min,100度30min,180度1小时,后关电热板,将样留在板上余热加热(确保坩埚内溶液不会干)
3 此时,坩埚内溶液为3mL左右,观察坩埚内土壤颜色
如果已经有点澄清,就按国标方法减量加酸(也可以自己尝试,一般这表示有机质快消耗完了)
如果还是很浑浊,或有点偏黑,那么就按正常量加酸
消解(一般情况下,4~6小时就好了,期间加HF后加注意飞硅之类)
环境科学方向,审稿、项目合作请站内联系
6楼2017-08-21 07:07:16
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浅蓝的记忆

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by 小焦228 at 2017-08-20 10:19:07
盖子上的酸不能全部回流有一部分损失有影响吗?
...

不影响的。酸的量可以根据消解的程度调整的,后面可以酌情再加的
7楼2017-08-21 15:49:03
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8楼2017-08-21 16:15:30
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wcq719

木虫 (正式写手)

我觉得是消解未完全,或许和土壤成分有关,比如氧化硅含量高,得重复消解或者再加其他酸。。。

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9楼2017-08-21 16:20:52
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10楼2017-08-21 16:34:30
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