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新虫 (初入文坛)

[求助] 黄酮分离纯化 已有4人参与

求各位大神们,我用展开剂二氯甲烷与甲醇10:1加两滴乙酸,在紫外灯254nm,365nm处检视,三氯化铝显色后在365
nm处检视图,大家给我建议能不能用凝胶HL_20分离纯化,用什么溶剂合适

黄酮分离纯化


黄酮分离纯化-1


黄酮分离纯化-2


@lifeliuyan 发自小木虫Android客户端
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小硕欧阳

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你说的凝胶我不太懂,你可以加大极性继续拉开,还有拉卡的潜力,然后以现在的极性直接过正相柱就能分开,如果不纯你分两次过,第一次粗过,第二次细过。

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2楼2017-08-18 13:24:48
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匿名

用户注销 (著名写手)

本帖仅楼主可见
3楼2017-08-18 13:28:00
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lazierboy

专家顾问 (正式写手)

可以一试,如果不行再用这个系统过柱子,极性再小点

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4楼2017-08-18 13:29:46
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瑜瑾小卧龙

禁虫 (正式写手)

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5楼2017-08-18 13:36:32
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新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 瑜瑾小卧龙 at 2017-08-18 13:36:32
黄酮的话用LH_20分离效果很好,可以分了

甲醇为流脱剂,还是甲醇与氯仿1:1洗脱好呢谢谢大神们

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6楼2017-08-18 15:12:40
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瑜瑾小卧龙

禁虫 (正式写手)

本帖内容被屏蔽

7楼2017-08-19 09:04:13
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476054377

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
样品甲醇能溶吗?能溶就直接上凝胶,凝胶用甲醇溶胀装柱,然后就是用甲醇洗脱。以前我师兄也是用LH-20型号凝胶来分黄酮的,不过他用的是甲醇水,你就用甲醇洗脱吧。小柱,要有一米半高度,流速控制好,收集点半对比上液相分析.....就这么多,
8楼2017-08-20 19:54:30
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gssnicky

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
量少可以爬层析板,再不行只能上prep-HPLC柱了~
9楼2017-08-21 09:44:53
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柳絮虫

新虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

第一图的样品,最适合用凝胶LH-20,采用甲醇溶胀最好;而其它板子上的样品,看着用硅胶柱就可以分离。总的说来,样品量比较大时,还是用硅胶(或反相)柱分离,量少时,用凝胶。也有人用聚酰胺分离黄酮,可是材料价格问题,暂时不推荐。
10楼2017-08-23 16:18:50
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