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饿的神啊新虫 (著名写手)
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植物原生质体培养
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最近在做柑橘的原生质体，用PEG诱导转化后，参考华中农大的protocol，用MA1培养液悬浮，并调整浓度，然后与MA2培养基等量混合倒板，28℃暗培养，2-3天就长出了单菌落，可是文献上一般写的7-10天再生细胞壁，我就奇怪我这个菌落是不是原生质体，挑出一个菌落加水悬浮，然后镜检，有一点像原生质体，小的绿色的聚成团圆形的，但是比转化前的原生质体小很多，而且更紧实，圆圆的里面全是绿色，我怀疑是不是原生质体破裂了，这个没有拍照，想问问有没有做过这方面实验的前辈，给分析一下原因。还有一个就是，我的原生质体很容易污染，平板上偶尔会长几个白色或者褐色的霉菌，我很注意操作啊，奔溃     发自小木虫Android客户端 |
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