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嘻嘻哈哈Lee

银虫 (小有名气)

[求助] 怎样让粘连的金葡成单存在呢?已有2人参与

如图,是我培养的金葡拍摄的SEM图,本身不是生物专业学生,有没有方法可以将粘连的细菌分散成单个的呢?是生长周期问题还是细菌自身分泌物粘连问题呢?如果说附着玻璃基地都会抱团粘连的话,有没有方法让其在悬浊液状态是单个分散也可以呀。求各位大神指点。

怎样让粘连的金葡成单存在呢?
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怎样让粘连的金葡成单存在呢?-1
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snoopytbw

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串起来,说明细菌代谢活跃,这个是因为分裂的原因,快速分裂的时候会一个个连起来。属于正常的现象。如果想分离单个,可以稀释后漩涡均质器打一下,应该可以,如果是想培养的时候尽可能分离,这个最好培养的时候摇起来
3楼2017-08-14 16:21:49
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胡图图XY

新虫 (小有名气)

2楼2017-08-14 15:50:46
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嘻嘻哈哈Lee

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 胡图图XY at 2017-08-14 15:50:46
不知道稀释可不可以

第二张稀释浓度已经挺低了呢
4楼2017-08-14 16:46:00
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嘻嘻哈哈Lee

银虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by snoopytbw at 2017-08-14 16:21:49
串起来,说明细菌代谢活跃,这个是因为分裂的原因,快速分裂的时候会一个个连起来。属于正常的现象。如果想分离单个,可以稀释后漩涡均质器打一下,应该可以,如果是想培养的时候尽可能分离,这个最好培养的时候摇起 ...

如果用超声,会不会有效果?会不会细菌死了呢?如果死了,把已经破裂的细菌悬液离心出来,再吹打几次会不会好一些,死细胞没事,主要是要单个的细胞
5楼2017-08-14 16:50:14
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胡图图XY

新虫 (小有名气)

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★ ★
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嘻嘻哈哈Lee(小冀-代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2017-08-15 09:07:21
引用回帖:
5楼: Originally posted by 嘻嘻哈哈Lee at 2017-08-14 16:50:14
如果用超声,会不会有效果?会不会细菌死了呢?如果死了,把已经破裂的细菌悬液离心出来,再吹打几次会不会好一些,死细胞没事,主要是要单个的细胞...

超声,会死掉,而且会破碎,可能会不成球形,可以短时间超声试一下,个人认为不会太理想,三角瓶里加玻璃珠振荡可以试一下,机械力不会那么大

发自小木虫Android客户端
6楼2017-08-14 17:17:22
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胡图图XY

新虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 嘻嘻哈哈Lee at 2017-08-14 16:46:00
第二张稀释浓度已经挺低了呢...

那两个两个黏连的细菌,是不是没分裂完全的呢??

发自小木虫Android客户端
7楼2017-08-14 17:21:46
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snoopytbw

荣誉版主 (著名写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 嘻嘻哈哈Lee at 2017-08-14 16:50:14
如果用超声,会不会有效果?会不会细菌死了呢?如果死了,把已经破裂的细菌悬液离心出来,再吹打几次会不会好一些,死细胞没事,主要是要单个的细胞...

超声会对金葡产生胁迫效应,代谢会改变,显然不利于实验。摇床摇起来就好了。不能摇就没辙了。没别的办法,不然你试试用干扰RNA下调粘附素基因试试,不过那样不能保证表型会不会改变
8楼2017-08-15 08:24:41
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嘻嘻哈哈Lee

银虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 胡图图XY at 2017-08-14 17:21:46
那两个两个黏连的细菌,是不是没分裂完全的呢??
...

感觉像是处于分离期,有没有什么试剂或者方法停留在某一时期或者抑制它的分离呢
9楼2017-08-15 14:27:04
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嘻嘻哈哈Lee

银虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by snoopytbw at 2017-08-15 08:24:41
超声会对金葡产生胁迫效应,代谢会改变,显然不利于实验。摇床摇起来就好了。不能摇就没辙了。没别的办法,不然你试试用干扰RNA下调粘附素基因试试,不过那样不能保证表型会不会改变...

这是细菌传一代,摇床培养一夜后又培养六个小时一代之后的细菌。对细菌形貌什么的不要求,只要求单分散就行
10楼2017-08-15 14:29:07
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