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yuxuanljl

至尊木虫 (知名作家)

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8楼: Originally posted by 似水流年2011 at 2017-08-09 15:57:41
不好意思，图片贴的有点乱，峰后面有提高的是基线上升之后的，谢谢
...

不知道你的基线升高，峰形响应是否有下降？
若流动相，样品处理，柱子都没有问题，考虑一下管路是否有堵？流速是否正常？液相排查都没有问题，MS进PPG看看响应如何。或者先排查MS，直接进PPG看看是否正常。

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似水流年2011

11楼2017-08-10 09:06:42

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llw1986

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【答案】应助回帖

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10楼: Originally posted by 似水流年2011 at 2017-08-09 21:41:59
是的，我进的是乙酸乙酯处理过的HBSS液样品
...

哦，那你进针纯甲醇或纯乙腈的样品看看基线是否稳的，我怀疑是基质效应引起的基线的波动。

12楼2017-08-10 10:53:26

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似水流年2011

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引用回帖:

11楼: Originally posted by yuxuanljl at 2017-08-10 09:06:42
不知道你的基线升高，峰形响应是否有下降？
若流动相，样品处理，柱子都没有问题，考虑一下管路是否有堵？流速是否正常？液相排查都没有问题，MS进PPG看看响应如何。或者先排查MS，直接进PPG看看是否正常。
...

想问一下PPG是什么？我冲了管路，基线下到2300左右，我把流动相换成乙腈后二通进甲醇，基线就200多，甲醇和乙腈对基线的影响很大吗？这两天仪器室空调坏了，热的要死，都不敢用仪器

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13楼2017-08-10 15:46:41

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似水流年2011

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12楼: Originally posted by llw1986 at 2017-08-10 10:53:26
哦，那你进针纯甲醇或纯乙腈的样品看看基线是否稳的，我怀疑是基质效应引起的基线的波动。...

我进纯甲醇基线也是这样，我用乙腈冲管路的时候顺便用乙腈接二通进了两针甲醇，基线就200多，乙腈的基线为什么会这么低啊?

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14楼2017-08-10 15:48:57

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11楼: Originally posted by yuxuanljl at 2017-08-10 09:06:42
不知道你的基线升高，峰形响应是否有下降？
若流动相，样品处理，柱子都没有问题，考虑一下管路是否有堵？流速是否正常？液相排查都没有问题，MS进PPG看看响应如何。或者先排查MS，直接进PPG看看是否正常。
...

我查到PPG了，谢谢

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15楼2017-08-10 15:55:02

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11楼: Originally posted by yuxuanljl at 2017-08-10 09:06:42
不知道你的基线升高，峰形响应是否有下降？
若流动相，样品处理，柱子都没有问题，考虑一下管路是否有堵？流速是否正常？液相排查都没有问题，MS进PPG看看响应如何。或者先排查MS，直接进PPG看看是否正常。
...

响应没受影响，因为出峰位置后面基线抬得最高，所以峰后面像鼓了大包，最低浓度的峰形就像一个小包包了

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16楼2017-08-10 15:57:32

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14楼: Originally posted by 似水流年2011 at 2017-08-10 15:48:57
我进纯甲醇基线也是这样，我用乙腈冲管路的时候顺便用乙腈接二通进了两针甲醇，基线就200多，乙腈的基线为什么会这么低啊?
...

从吸光度角度来说乙腈的吸收小，而且乙腈的压力更低一些，所以一般乙腈不容易产生极限漂移

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17楼2017-08-10 15:57:41

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17楼: Originally posted by llw1986 at 2017-08-10 15:57:41
从吸光度角度来说乙腈的吸收小，而且乙腈的压力更低一些，所以一般乙腈不容易产生极限漂移...

哦，谢谢你

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18楼2017-08-10 16:00:47

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18楼: Originally posted by 似水流年2011 at 2017-08-10 16:00:47
哦，谢谢你
...

不客气

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似水流年2011

19楼2017-08-10 16:01:18

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19楼: Originally posted by llw1986 at 2017-08-10 16:01:18
不客气

我这边乙腈基线流动相是甲醇流动相的十分之一，会不会是甲醇有些不干净?质谱检测也没有吸光度的差异呀

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20楼2017-08-10 16:04:58

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