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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 高效液相质谱联用，药物峰拖尾很厉害，求解决方法
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一步一个坑

新虫 (初入文坛)

[交流] 高效液相质谱联用，药物峰拖尾很厉害，求解决方法 已有5人参与

水溶性药物，拖尾严重，已经拖到下一针，导致后面的结果基线升高。低浓度不明显，高浓度越来越明显。高浓度后面的连续空白，峰有越积越高，基线越来越低的现象。A，B流动相都有10mM乙酸铵1.5%甲酸。

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1楼 2017-08-02 15:07:04
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姚铁2005

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
一个靠谱的大神，我实验好多问题都问的他，要不你问问他，
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3楼2017-08-18 19:06:50
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专业高分辨

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
如果这针会影响到下一针，那就说明你做完一针之后的清洗没有清洗干净。再做下一针之前需要用大体积的流动相进行清洗。清洗干净之后再去做下一针。

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2楼2017-08-04 17:39:27
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199133

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
这种情况基本，一般可能会存在两个方面的问题：一、流动相比例不合适，导致峰没完全出完，建议更换流动相或调节流动相比例；二、选择合适的溶剂作为洗针液及根据分析物的极性调节洗针液的极性。
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4楼2017-08-24 10:10:56
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想纯

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
可以想流动相里加入千分之一的酸，改善峰形

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5楼2017-08-24 13:06:00
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