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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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tanjx

新虫 (初入文坛)

[求助] 高速逆流色谱 已有1人参与

1，用高效液相计算k值时，需要将上相吹干吗？
2，高速逆流溶剂体系k值在0.8-1.5之间，但是上高速逆流时为什么不能平衡，没有保留率？
3，高速逆流怎么根据K值和保留率计算出峰时间？

求各位大神来解答
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1楼 2017-07-31 18:55:34
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小毛孩24

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
tanjx: 金币+15, ★有帮助 2017-08-12 10:12:11
1）个人觉得吹干做好一些，如果直接进样，有机溶剂会影响液相的出峰时间和峰形，影响定性和定量
2）不能平衡和没有保留率是什么意思？样品没有在固定相中分配，直接随着流动相冲出来了？我猜有可能是样品进样量太大，也能可能是k算错了
3）HSCCC和HPLC相比，稳定性有偏差，出峰时间难以准确计算
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2楼2017-08-03 09:54:54
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yangkaikai

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
1楼: Originally posted by tanjx at 2017-07-31 18:55:34
1，用高效液相计算k值时，需要将上相吹干吗？
2，高速逆流溶剂体系k值在0.8-1.5之间，但是上高速逆流时为什么不能平衡，没有保留率？
3，高速逆流怎么根据K值和保留率计算出峰时间？

求各位大神来解答

1.尽量把上相吹干，但是下相必须和上相一样，保持条件一致。

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3楼2017-12-30 02:00:54
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yangkaikai

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
1楼: Originally posted by tanjx at 2017-07-31 18:55:34
1，用高效液相计算k值时，需要将上相吹干吗？
2，高速逆流溶剂体系k值在0.8-1.5之间，但是上高速逆流时为什么不能平衡，没有保留率？
3，高速逆流怎么根据K值和保留率计算出峰时间？

求各位大神来解答

2.据我所知，上相比下相的分离度k值在0.5~2之间，但是不是说k值在里面就行了，我们选取几种物质，其a值要大于1.5

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4楼2017-12-30 02:05:31
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莫斯科针叶林

新虫 (初入文坛)
k值合适的体系保留率未必理想，可以通过摇匀后的分相速度大致判断一下，也可以调整跑的方式，比如正反流正反转组合一下，或者交换流动相和固定相
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5楼2024-08-02 10:59:13
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