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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 晶体 » 测试表征 » XRD衍射峰发生偏移怎么解释啊 求助！！求助！！！
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医学SCI标书课题
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11楼2017-08-01 08:54:20
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James357

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
1753153943: 金币+2, ★有帮助 2017-08-01 10:13:08
引用回帖:
7楼: Originally posted by 1753153943 at 2017-07-31 15:49:51
Ce的掺杂量是测量过的，是逐渐增多的。我想问下一般是不是随着掺杂量的增加，衍射峰网小角度方向偏移的越多啊（Ce的半径比Zn的半径大）。但是我这个图上好像没什么规律，请问你知道什么原因吗？...

你可以拟合后比较一下看看，你掺的浓度那么高，有可能峰位偏移在掺到某个量的时候出现峰值，这样是不是可以解释你说的无规律，而实际上是先便宜大后又逐渐减少，图上看不清楚
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12楼2017-08-01 09:48:25
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James357

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
1753153943: 金币+2, ★有帮助 2017-08-01 10:13:18
掺杂在2%-4%之间出现极值（ 物理化学学报(WuliHuaxueXuebao)ActaPhys.-Chim.Sin.2011,27(2),505-512），我不做催化的，你这个ce并不都在晶格上，如我们的理解不一样，按你们行业的描述，应该是掺杂在2%-4%之间出现极值，所以你的问题不用纠结了
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13楼2017-08-01 10:04:44
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1753153943

银虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 598878157 at 2017-07-31 17:24:23
这种情况你需要看一下你的掺杂之后的样品所有峰的偏移，如果所有的峰偏移是相同的，那说明你的样品在测试的时候没压平；如果是成比例的变化，比如15度偏了0.02,30度偏了0.04,45度偏了0.06，那说明你的Ce已经掺杂进Z ...

理论上是不是掺杂量越大，XRD的偏移量越大啊?有没有可能是样品掺杂的不均匀导致测量结果无规律
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相信自己，努力认真，灵活思考
14楼2017-08-01 11:07:01
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zuocuiping

木虫 (职业作家)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 1753153943 at 2017-07-31 15:49:51
Ce的掺杂量是测量过的，是逐渐增多的。我想问下一般是不是随着掺杂量的增加，衍射峰网小角度方向偏移的越多啊（Ce的半径比Zn的半径大）。但是我这个图上好像没什么规律，请问你知道什么原因吗？...

主要看看ce到底是掺杂到那个位置，我猜是zn位置，如果这样就离子半径试试，看看哪个大，

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15楼2017-08-01 11:36:54
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