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小胖胖

新虫 (小有名气)

[交流] HPLC标准曲线的绘制 已有6人参与

对液相色谱比较熟悉的亲们,请问 你们每进完一针标准品 ,都有设置洗柱程序吗?因为 我用的洗脱程序 是等度洗脱,也就没设置洗柱程序,结果 每进一针 标准品出峰时间都明显后移,是没我设置洗柱程序的原因吗?

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--啊--哈

新虫 (初入文坛)


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引用回帖:
4楼: Originally posted by 小胖胖 at 2017-08-01 14:14:07
看了 每一针的压力 都会低一点,,最近脱气机坏了,两个流动相都是人工脱气的,再用比例阀按乙腈18% 磷酸盐溶液82%混的,是脱气机导致的每针的压力偏差比较大?
...

压力持续降低的话,应该是你检测前柱子没有平衡好的原因,如果系统有气泡,压力波动是主要现象
66666
8楼2017-08-01 16:47:14
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普通回帖

故乡的旧风景

新虫 (初入文坛)


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是不是,色谱柱稳定的时间不够?

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2楼2017-07-30 14:31:55
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Fu_shulin

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
看看压力稳不稳,还有比例阀会不会有问题。

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3楼2017-07-30 20:48:07
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小胖胖

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by Fu_shulin at 2017-07-30 20:48:07
看看压力稳不稳,还有比例阀会不会有问题。

看了 每一针的压力 都会低一点,,最近脱气机坏了,两个流动相都是人工脱气的,再用比例阀按乙腈18% 磷酸盐溶液82%混的,是脱气机导致的每针的压力偏差比较大?

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4楼2017-08-01 14:14:07
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小胖胖

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 故乡的旧风景 at 2017-07-30 14:31:55
是不是,色谱柱稳定的时间不够?

你平时做的时候 初始流动相比例 都会流速1 平衡多长时间呢?

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5楼2017-08-01 14:17:07
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tagorem

新虫 (初入文坛)


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可能是因为你的洗脱程序里面有机相的比例比你测试条件里的有机相比例低。

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6楼2017-08-01 14:51:10
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tagorem

新虫 (初入文坛)

就是你初始和最后的流动相比例不一样

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7楼2017-08-01 14:52:35
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Fu_shulin

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
4楼: Originally posted by 小胖胖 at 2017-08-01 14:14:07
看了 每一针的压力 都会低一点,,最近脱气机坏了,两个流动相都是人工脱气的,再用比例阀按乙腈18% 磷酸盐溶液82%混的,是脱气机导致的每针的压力偏差比较大?
...

配个混合流动相,用一个管路跑,看看漂不漂。

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9楼2017-08-01 21:25:25
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故乡的旧风景

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
手动配置脱气比在线脱气机的效果好

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10楼2017-08-01 23:26:05
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