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Frank_NT

新虫 (初入文坛)

[交流] 脂质体合成的太小怎么增大呢? 已有5人参与

我用的逆向蒸发,大豆卵磷脂和胆固醇摩尔一比一溶于二氯甲烷,再加等体积芯材水溶液,10摄氏度超声十分钟后旋蒸,5微米虑膜过滤,但是DLS测的粒径只有50多纳米,我需要100-200nm,问题可能出在哪里呢?请各位大神帮忙解惑一下

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蒲公英花

铁虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
您好,你是怎么做的,能发一份详细点资料给我吗?非常感谢

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4楼2017-09-17 08:13:52
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zhaohong1976

至尊木虫 (知名作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
调整配方,可以多加点胆固醇试一试。
2楼2017-08-01 15:12:03
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wqy19931110

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
求大神问一下,你使用脂质体是做基因转载还是做信号放大的载体?
3楼2017-09-14 17:04:07
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15046656580

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我也是同样的情况,超声后粒径在五六十纳米左右,不知道为啥

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6楼2017-12-16 11:08:34
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