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[求助]
SDS-PAGE
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SDS-PAGE时，分离胶和浓缩胶粘连不好是怎么回事，跑完胶，染色和褪色时容易分离，求解决办法？ 还有这块胶合理吗，左边是14.4kDa-94kDa的Mark，最右边点的牛血清清蛋白，右2是溶菌酶，左234是我的样。  发自小木虫Android客户端 |
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