| 查看: 347 | 回复: 0 | ||
[求助]
SDS-PAGE
|
|
SDS-PAGE时，分离胶和浓缩胶粘连不好是怎么回事，跑完胶，染色和褪色时容易分离，求解决办法？ 还有这块胶合理吗，左边是14.4kDa-94kDa的Mark，最右边点的牛血清清蛋白，右2是溶菌酶，左234是我的样。  发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
申博自荐 2篇一区TOP+1篇EI+2公开发明专利 2027博士申请
已经有3人回复
-
越来越担心硕士毕业后没有竞争力了
已经有12人回复
-
闲聊
已经有6人回复
-
申博求助
已经有4人回复