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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » rna提取不出来
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陈小信

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by xrxleisure at 2017-07-25 16:07:25
降解严重

哦，手套口罩都有带的，人为原因引起的降解感觉可能性不大，

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11楼2017-08-01 01:13:22
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陈小信

新虫 (初入文坛)
送红花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by DNA爱Dnase at 2017-07-23 08:03:10
降解了，确定材料是否新鲜，是否还存在RNA酶污染

谢谢回帖

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12楼2017-08-01 08:31:47
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陈小信

新虫 (初入文坛)
送红花一朵
引用回帖:
7楼: Originally posted by PattyGao at 2017-07-24 15:20:12
首先有带说明不是量不够多的问题，看到条带很弥散，说明已经降解了。对于降解这个问题需要注意的问题很多，管子枪头的处理还有自己的操作不够。

感谢回帖

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13楼2017-08-01 08:32:18
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stabilized

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
10楼: Originally posted by 陈小信 at 2017-08-01 01:11:11
就是用的试剂盒，会不会是电泳过程有问题？有的话您感觉问题可能会是什么？
...

电泳过程中仅换新的缓冲液就行了，应该没问题。
还是注重提取过程。
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» 本帖已获得的红花（最新10朵）

陈小信
坚持！
14楼2017-08-01 09:24:58
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陈小信

新虫 (初入文坛)
送红花一朵
引用回帖:
14楼: Originally posted by stabilized at 2017-08-01 09:24:58
电泳过程中仅换新的缓冲液就行了，应该没问题。
还是注重提取过程。...

好的，我再试试，谢谢您了

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15楼2017-08-01 11:44:27
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19900905

银虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
降解那么严重应该是内源酶造成的，减少样品量或加大裂解试剂量试一下
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引物设计合成，qPCR实验
16楼2017-08-01 15:21:53
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upgo123

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
前两天我用细胞提RNA都提不出来，现在提出来了。我用的事Trizol法。现在觉得提不出来可能有两方面原因：样品和电泳液。
样品的话，建议增加样品量，条件允许的话，添加RNA酶抑制剂；电泳液的话，用DEPC配制TAE缓冲液，电泳的时候换新的。
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选择，然后坚持
17楼2017-08-01 18:14:42
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陈小信

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
16楼: Originally posted by 19900905 at 2017-08-01 15:21:53
降解那么严重应该是内源酶造成的，减少样品量或加大裂解试剂量试一下

好的，我加大剂量试试

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18楼2017-08-02 23:54:57
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陈小信

新虫 (初入文坛)
电泳液我买的tae，拿蒸馏水稀释的，但还是没有带，同样的rna样去别人实验室跑了一下就出来了，可我还是不知道问题在哪

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19楼2017-08-02 23:58:21
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想你的夏季1

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
19楼: Originally posted by 陈小信 at 2017-08-02 23:58:21
电泳液我买的tae，拿蒸馏水稀释的，但还是没有带，同样的rna样去别人实验室跑了一下就出来了，可我还是不知道问题在哪

别的实验室干净吧

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20楼2017-08-03 09:00:24
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