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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 合成制备 » 电化学聚合聚苯胺
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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疏晓云

铜虫 (小有名气)

[求助] 电化学聚合聚苯胺 已有2人参与

请教各位大神，有没有人在硫酸溶液中做过电化学合成聚苯胺？苯胺加入到硫酸溶液中有白色絮状物生成，会不会影响反应？另外，我用循环伏安在铝合金表面聚合（条件-1.2-1.8v，50mv/s, 10圈），只有少量墨绿色产物在铝合金表面生成，是条件不对吗？还是由于苯胺用之前没有进行减压蒸馏。。。
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加油！
1楼 2017-07-20 10:34:40
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夏威夷果z

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
疏晓云(无视军团代发): 金币+5, 谢谢回帖交流 2017-10-14 20:48:04
疏晓云: 金币+5, ★有帮助, 谢谢您的帮助，我配制的溶液最后絮状物都溶解了的，但是聚合反应还是没有成功 我还想请教一下，铝合金表面需要预处理吗？循环伏安法制备聚苯胺时开始电位以及扫描方向对实验有影响吗？ 2017-10-15 14:37:15
量取一定量的硫酸加入到去离子水中，制成硫酸水溶液，然后将适量的苯胺溶液缓慢地加入到酸溶液中，混合溶液开始出现白色悬状物，然后用磁力搅拌机搅拌30分钟后，形成透明的硫酸一苯胺水溶液。当苯胺与硫酸为1:1配制时，室温下溶液中会出现不溶物，这时电解液达到过饱和，所以需要将溶液稍微加热一卜，待沉淀完全溶解后再进行实验。
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2楼2017-10-14 19:17:30
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Amen01

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 夏威夷果z at 2017-10-14 19:17:30
量取一定量的硫酸加入到去离子水中，制成硫酸水溶液，然后将适量的苯胺溶液缓慢地加入到酸溶液中，混合溶液开始出现白色悬状物，然后用磁力搅拌机搅拌30分钟后，形成透明的硫酸一苯胺水溶液。当苯胺与硫酸为1:1配制 ...

你好，请问您知道 利用循环伏安法制备聚苯胺，有墨绿色物质长到阴极，阳极（工作电极）却没有聚苯胺生成呢？  谢谢！
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3楼2017-10-28 21:13:55
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卢浩

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

电位范围是不是太宽了？建议可以在-0.4--1之间。而且扫描速率多少？还有硫酸的浓度应该也有影响。我也刚接触这个，可以一起交流学习。
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人生若只如初见，何必忆相思
4楼2017-11-23 15:01:51
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先进复合材料

新虫 (初入文坛)
我也是铝合金表面电聚合聚苯胺，不知道楼主用的苯胺浓度是多少，我用0.2mol/L苯胺+0.5mol/L硫酸，循环伏安的参数调了-0.2到1，但是我的电极上毫无变化，曲线上也没有氧化还原峰,不知道楼主怎么做出来的墨绿色沉淀,求路过的指教.谢谢！

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5楼2018-04-03 18:35:17
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疏晓云

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 先进复合材料 at 2018-04-03 18:35:17
我也是铝合金表面电聚合聚苯胺，不知道楼主用的苯胺浓度是多少，我用0.2mol/L苯胺+0.5mol/L硫酸，循环伏安的参数调了-0.2到1，但是我的电极上毫无变化，曲线上也没有氧化还原峰,不知道楼主怎么做出来的墨绿色沉淀,求 ...

我后期又做了一下，发现铝合金表面还是没有聚苯胺生成。我觉得可能是工作电极的问题，用活性金属时铝合金发生阳极溶解而不是苯胺在其表面氧化聚合。于是我就工作电极和对电极都用了铂，发现两个电极上都有聚苯胺生成，但是氧化还原峰不明显，可能是苯胺在使用前没有进行减压蒸馏的缘故。现在我带的本科生还在尝试，可以多多交流。
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加油！
6楼2018-04-06 12:34:47
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先进复合材料

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 疏晓云 at 2018-04-06 12:34:47
我后期又做了一下，发现铝合金表面还是没有聚苯胺生成。我觉得可能是工作电极的问题，用活性金属时铝合金发生阳极溶解而不是苯胺在其表面氧化聚合。于是我就工作电极和对电极都用了铂，发现两个电极上都有聚苯胺生 ...

这次我在铝电极上见到了一点点聚合物生成，耗时很长，但是无法生成均匀覆盖在上面的膜，不知道是何原因

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7楼2018-04-09 17:08:29
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璐璐璐啦啦

禁虫 (初入文坛)
本帖内容被屏蔽
8楼2018-04-11 04:20:28
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