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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 求助！用高保真酶PCR，无条带却胶孔亮是怎么回事？急！
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渊博震天

版主 (职业作家)

Yeast Display

优秀版主优秀版主
请问一下RNA提取用的试剂盒吗？是哪家的呢？

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11楼2017-07-24 03:44:05
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子非鱼_

至尊木虫 (著名写手)
建议跑个touchdown看看引物能不能用

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生命不息，奋斗不止。
12楼2017-07-24 13:21:57
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麻团小学霸

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
11楼: Originally posted by 渊博震天 at 2017-07-24 03:44:05
请问一下RNA提取用的试剂盒吗？是哪家的呢？

是的，用的天根的，浓度有49点多ng／ul

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13楼2017-07-29 20:04:29
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麻团小学霸

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by ivirus at 2017-07-24 01:15:10
高保真聚合酶相比于普通聚合酶对模板温度等条件要严格，条件要多摸索一下。也可以使用全式金的那种混合酶TA克隆，再链接一个TA载体用于测序以及目的片段的获得

用全式金的Pfu酶需要更改程序吗？我换引物用taq酶p出来了，但未改程序用pfu酶p就又是泳道通亮了……

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14楼2017-07-29 20:07:05
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ivirus

金虫 (正式写手)
引用回帖:
14楼: Originally posted by 麻团小学霸 at 2017-07-29 20:07:05
用全式金的Pfu酶需要更改程序吗？我换引物用taq酶p出来了，但未改程序用pfu酶p就又是泳道通亮了……
...

也不是一定非要按照说明书上写的程序来。自己也要摸索条件的

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奔三的年纪 想换个环境
15楼2017-07-29 22:07:19
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晨晨曦子

银虫 (正式写手)
请问后来这个问题究竟是怎么解决的？最近我也一直遇到这种问题

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16楼2022-05-30 14:16:22
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