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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 表征 » [请教]关于负载型Au催化剂的UV-vis表征
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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hljiang

铁杆木虫 (著名写手)

[交流] [请教]关于负载型Au催化剂的UV-vis表征

请教各位，我对我的Au-supported催化剂进行紫外-可见光谱表征，先是测了制备好的，但是没有催化的，分别是空白载体以及含0.5%，1%，2%，5%Au的催化剂(我们没有做固体紫外的工具，所以只好将样品溶解在乙醇中做的液相紫外)：

然后对催化后的样品进行同样的表征，差别就在于这次我是溶解在甲醇中的，而不是乙醇中，结果如下：

在催化反应前，随着Au含量的增大，峰增强，这个可能是Au颗粒的增加造成，这似乎没有什么问题。

但是反应后，为什么所有的峰都变宽变弱了呢？
更迷惑的是，为什么5%Au的样品峰发生了很大的红移？这是什么原因呢？
请教了！多谢！

[ Last edited by hljiang on 2009-1-28 at 16:22 ]
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岂能尽如人意，但求无愧吾心
1楼 2009-01-28 16:13:47
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lxxu665

铜虫 (小有名气)
★
hljiang(金币+1):谢谢帮助！ 1-29 12:03
反应后，为什么所有的峰都变宽变弱了呢？
估计: 金的价态或者金颗粒的周边环境发生了变化,这应与你的反应相关.

为什么5%Au的样品峰发生了很大的红移？这是什么原因呢？
估计: 金颗粒增大了

我没有做实验,仅供参考
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2楼2009-01-29 11:44:39
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hljiang

铁杆木虫 (著名写手)
多谢楼上的解释，其他朋友能否多提宝贵意见，谢谢
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岂能尽如人意，但求无愧吾心
3楼2009-01-29 12:03:51
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wtwaiting

木虫 (著名写手)
★
hljiang(金币+1):谢谢回帖 2-1 19:04
纳米金不容易在载体表面稳定 尤其是粒径很小的 我同意一楼的意见 反应后变宽肯定是金的性质和价态发生了变化 建议楼主能不能利用XPS或者XRD等分析手段分析一下反应前后金的价态或者结晶态的变化

至于粒子变大的问题 建议还是看看电镜 呵呵
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4楼2009-02-01 17:49:35
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hljiang

铁杆木虫 (著名写手)
谢谢楼上回复。

正常情况下，如果反应后Au颗粒增大，那么紫外峰蓝移才对啊，我现在的反应后发生峰位红移(特别是5％Au的最明显)，怎么着都感觉不对劲，是怎么回事呢？

谢谢！

[ Last edited by hljiang on 2009-2-1 at 19:06 ]
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岂能尽如人意，但求无愧吾心
5楼2009-02-01 19:05:55
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纳米虫虫

木虫 (正式写手)
★
^_^@^_^(金币+1,VIP+0):多谢回复！ 2-17 11:04
纳米金颗粒增大，紫外峰应该是红移才对啊。你的试验结果不正是说明反应后纳米金颗粒的平均粒径增大了吗？
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6楼2009-02-13 19:48:35
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polypolymer

金虫 (著名写手)
你的似乎红移了，粒径可能增加了。
我的样品和你近似，但是没发生红移，TEM看了看，粒径几乎没变化。我的样品特征吸收强度也降低了，原因不明。

[ Last edited by polypolymer on 2009-2-14 at 16:52 ]
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7楼2009-02-14 16:47:42
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zhangwengui330

荣誉版主 (职业作家)

优秀版主
★
^_^@^_^(金币+1,VIP+0):多谢分析！ 2-17 11:05
仔细看下出峰位置，处在可见光区域啊，最大的可能是催化剂表面吸附有机物了（有色感变化），导致出峰位置的变化
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8楼2009-02-15 13:29:44
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