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hljiang

铁杆木虫 (著名写手)

[交流] [请教]关于负载型Au催化剂的UV-vis表征

请教各位,我对我的Au-supported催化剂进行紫外-可见光谱表征,先是测了制备好的,但是没有催化的,分别是空白载体以及含0.5%,1%,2%,5%Au的催化剂(我们没有做固体紫外的工具,所以只好将样品溶解在乙醇中做的液相紫外):

然后对催化后的样品进行同样的表征,差别就在于这次我是溶解在甲醇中的,而不是乙醇中,结果如下:

在催化反应前,随着Au含量的增大,峰增强,这个可能是Au颗粒的增加造成,这似乎没有什么问题。

但是反应后,为什么所有的峰都变宽变弱了呢?
更迷惑的是,为什么5%Au的样品峰发生了很大的红移?这是什么原因呢?
请教了!多谢!

[ Last edited by hljiang on 2009-1-28 at 16:22 ]
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岂能尽如人意,但求无愧吾心
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lxxu665

铜虫 (小有名气)


hljiang(金币+1):谢谢帮助! 1-29 12:03
反应后,为什么所有的峰都变宽变弱了呢?
估计: 金的价态或者金颗粒的周边环境发生了变化,这应与你的反应相关.

为什么5%Au的样品峰发生了很大的红移?这是什么原因呢?
估计: 金颗粒增大了

我没有做实验,仅供参考
2楼2009-01-29 11:44:39
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hljiang

铁杆木虫 (著名写手)

多谢楼上的解释,其他朋友能否多提宝贵意见,谢谢
岂能尽如人意,但求无愧吾心
3楼2009-01-29 12:03:51
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wtwaiting

木虫 (著名写手)


hljiang(金币+1):谢谢回帖 2-1 19:04
纳米金不容易在载体表面稳定 尤其是粒径很小的 我同意一楼的意见 反应后变宽肯定是金的性质和价态发生了变化 建议楼主能不能利用XPS或者XRD等分析手段分析一下反应前后金的价态或者结晶态的变化

至于粒子变大的问题 建议还是看看电镜 呵呵
4楼2009-02-01 17:49:35
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hljiang

铁杆木虫 (著名写手)

谢谢楼上回复。

正常情况下,如果反应后Au颗粒增大,那么紫外峰蓝移才对啊,我现在的反应后发生峰位红移(特别是5%Au的最明显),怎么着都感觉不对劲,是怎么回事呢?

谢谢!

[ Last edited by hljiang on 2009-2-1 at 19:06 ]
岂能尽如人意,但求无愧吾心
5楼2009-02-01 19:05:55
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纳米虫虫

木虫 (正式写手)


^_^@^_^(金币+1,VIP+0):多谢回复! 2-17 11:04
纳米金颗粒增大,紫外峰应该是红移才对啊。你的试验结果不正是说明反应后纳米金颗粒的平均粒径增大了吗?
6楼2009-02-13 19:48:35
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polypolymer

金虫 (著名写手)

你的似乎红移了,粒径可能增加了。
我的样品和你近似,但是没发生红移,TEM看了看,粒径几乎没变化。我的样品特征吸收强度也降低了,原因不明。

[ Last edited by polypolymer on 2009-2-14 at 16:52 ]
7楼2009-02-14 16:47:42
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zhangwengui330

荣誉版主 (职业作家)

优秀版主


^_^@^_^(金币+1,VIP+0):多谢分析! 2-17 11:05
仔细看下出峰位置,处在可见光区域啊,最大的可能是催化剂表面吸附有机物了(有色感变化),导致出峰位置的变化
8楼2009-02-15 13:29:44
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